Question

囊性纖維病是常見的遺傳�。�正常基因決定一種定位在細胞膜上的CFTR蛋白．70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl^-的轉(zhuǎn)運異常，導致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細菌在肺部大量生長繁殖，患者常常在幼年時期死于感染．
（1）在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中，需要酶、氨基酸、ATP

 

 等物質(zhì)（至少寫兩種）．
（2）患者感染致病菌后，最初識別并處理細菌的免疫細胞是

 

．
（3）分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因，原因是CFTR基因中缺失了

 

個堿基對而改變了其序列．
（4）某地區(qū)正常人群中有

1

22

 攜帶有致病基因．
①該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率是

 

．
②如圖是當?shù)氐囊粋�囊性纖維病家族系譜圖．Ⅱ-3 的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常．則Ⅱ-6 和Ⅱ-7 的子女患囊性纖維病的概率是

 

．Ⅱ-3 和Ⅱ-4 的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是

 

．這兩對基因在遺傳過程中遵循

 

定律．
③若Ⅱ3和Ⅱ4家庭與Ⅱ-6和Ⅱ-7家庭都生有一患病女孩和一正常男孩，則兩男孩基因型相同的概率為

 

．

Answer 1

考點：基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應用,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,伴性遺傳

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，但他們有一個患病的女兒（Ⅲ-8），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此該病屬于常染色體隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示），則Ⅱ-5和Ⅲ-8的基因型均為aa，而Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型均為Aa．

解答： 解：（1）核糖體上合成CFTR蛋白質(zhì)的過程稱為翻譯，翻譯過程需要酶、原料（游離的氨基酸）、能量ATP、模板（mRNA）及轉(zhuǎn)運工具（tRNA）等物質(zhì)．
（2）患兒感染致病菌后，最初識別并處理細菌的免疫細胞是吞噬細胞，它可在非特異免疫中起作用，也可知特異性免疫中對抗原進行攝取、處理，再呈遞給T細胞等．
（3）由“病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl^-的轉(zhuǎn)運異常，導致消化液分泌受阻”可知mRNA中少了一個密碼子，從而判斷出控制CFTR蛋白合成的基因中缺失了3個堿基對而改變了其序列．
（4）①由正常人群中有

1

22

攜帶有致病基因，可知該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率=

1

22

×

1

2

=

1

44

．
②由以上分析可知該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-6的基因型及比例為

1

3

AA或

2

3

Aa，Ⅱ-7為Aa的概率為

1

22

，所以Ⅱ-6與Ⅱ-7婚配后代患該病的概率=

2

3

×

1

22

×

1

4

=

1

132

．Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（Aa）的子女患囊性纖維病的概率=

1

4

；Ⅱ-3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常，可知其母親為色盲基因的攜帶者，則Ⅱ-3攜帶色盲基因的頻率為

1

2

，所以其與Ⅱ-4婚配，后代患色盲的概率=

1

2

×

1

4

=

1

8

；因此Ⅱ-3和Ⅱ-4的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率=

1

4

×

1

8

=

1

32

．由于控制囊性纖維病的基因位于常染色體上，而色盲基因位于染色體上，所以這兩對基因在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律．
③若Ⅱ-3和Ⅱ-4家庭與Ⅱ-6和Ⅱ-7家庭都生有一患病女孩和一正常男孩，則兩男孩基因型相同的概率為AA

1

3

×

1

3

+Aa

2

3

×

2

3

=

5

9

．
故答案為：
（1）mRNA、tRNA 
（2）吞噬細胞   
（3）3
（4）①

1

44

    ②

1

132

   

1

32

   基因的自由組合    ③

5

9

點評：本題結合系譜圖，考查基因的自由組合定律、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因突變和人類遺傳病等知識，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件和產(chǎn)物；識記基因突變的概念；掌握人類遺傳病的特點，能根據(jù)系譜圖判斷遺傳方式及相應個體的基因型，再計算概率．