Question

（8分）下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。

（1）圖中①過程發(fā)生的時(shí)間 。β鏈堿基組成為 。

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 染色體上，屬于 性遺傳病。

（3）Ⅱ8基因型是 ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為 。要保證Ⅱ9婚后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 。

（4）若圖中正�；�因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀不變，原因是密碼子具有 現(xiàn)象。

Answer 1

（8分）

（1）細(xì)胞分裂間期 GUA（2）常 隱（3）BB或Bb 1/8 BB（4）簡并

【解析】

試題分析：（1）由圖可知圖中①是發(fā)生基因突變，基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。由正常的可知應(yīng)是以a鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，b鏈應(yīng)是GUA。

（2）由圖可知，I3和I4沒有病，而其女兒有病說明鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因是位于常染色體上隱性遺傳病。

（3）II8沒有該病，但其有個(gè)姐妹是患者，雙親應(yīng)是攜帶者，故II8基因型應(yīng)是BB或Bb。II6和II7沒有病，生出孩子有病，說明都是攜帶者，再生一個(gè)患病男孩的概率是1/4*1/2=1/8。II9是患者要保證后代不患病，應(yīng)與BB的人結(jié)婚。

（4）基因上堿基對發(fā)生替換后，翻譯出的蛋白質(zhì)不變是因?yàn)槊艽a子具有簡并性，氨基酸可以有一種或多種密碼子編碼。

考點(diǎn)：本題考查基因突變相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。