Question

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY．以下說法正確的是（　�。�

• A、父親、母親、兒子的基因型分別是X^BY、X^BX^b、X^BX^bY
• B、上述情況的發(fā)生是由于父親形成精子時(shí)減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離而導(dǎo)致
• C、上述情況的發(fā)生是由于母親形成卵細(xì)胞時(shí)減數(shù)第二次分裂染色體未分離而導(dǎo)致
• D、若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中患色盲的可能性是

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Answer 1

考點(diǎn)：染色體數(shù)目的變異,減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化

專題：

分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型X^BY，母親基因型為X^BX^b，而患病兒子的基因型應(yīng)為X^bX^bY．兒子的Y染色體來自父親，則兩個(gè)X^b來自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)兩個(gè)含X^b的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞所致．

解答： 解：A、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型X^BY，母親基因型為X^BX^b，而患病兒子的基因型應(yīng)為X^bX^bY，故A錯(cuò)誤；
B、兒子的Y染色體來自父親，則兩個(gè)X^b來自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)異常所致，故B錯(cuò)誤；
C、兒子的基因型為X^bX^bY，Y染色體來自父親，則兩個(gè)X^b來自母方，應(yīng)該是母親在第二次分裂時(shí)，兩個(gè)含X^b的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞所致，故C正確；
D、若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，則不可能傳給后代，仍按正常的情況進(jìn)行計(jì)算，可知孩子中患色盲的可能性是1/4，故D錯(cuò)誤．
故選C．

點(diǎn)評(píng)：本題考查染色體異常、減數(shù)分裂異常分裂及性別決定的有關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生從試題中獲取信息解決問題的能力；理解所學(xué)只要點(diǎn)，把握知識(shí)間聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，解決實(shí)際問題的能力．