Question

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY．以下說法正確的是（　�。�

• A、父親、母親、兒子的基因型分別是X^BY、X^BX^b、X^BX^bY
• B、上述情況的發(fā)生是由于父親形成精子時減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離而導致
• C、上述情況的發(fā)生是由于母親形成卵細胞時減數(shù)第二次分裂染色體未分離而導致
• D、若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，他們的孩子中患色盲的可能性是

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Answer 1

考點：染色體數(shù)目的變異,減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化

專題：

分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型X^BY，母親基因型為X^BX^b，而患病兒子的基因型應為X^bX^bY．兒子的Y染色體來自父親，則兩個X^b來自母方，應該是母親在減數(shù)第二次分裂時兩個含X^b的染色體進入卵細胞所致．

解答： 解：A、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型X^BY，母親基因型為X^BX^b，而患病兒子的基因型應為X^bX^bY，故A錯誤；
B、兒子的Y染色體來自父親，則兩個X^b來自母方，應該是母親在減數(shù)第二次分裂時異常所致，故B錯誤；
C、兒子的基因型為X^bX^bY，Y染色體來自父親，則兩個X^b來自母方，應該是母親在第二次分裂時，兩個含X^b的染色體進入卵細胞所致，故C正確；
D、若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，則不可能傳給后代，仍按正常的情況進行計算，可知孩子中患色盲的可能性是1/4，故D錯誤．
故選C．

點評：本題考查染色體異常、減數(shù)分裂異常分裂及性別決定的有關知識，意在考查學生從試題中獲取信息解決問題的能力；理解所學只要點，把握知識間聯(lián)系的能力；能運用所學知識，解決實際問題的能力．