Question

某家庭有甲、乙兩種遺傳病，其中一種是顯性遺傳病，該病在自然人群中患病的概率為19%，另一種是伴性遺傳�。�如圖是該家庭的系譜圖，其中5號個體的性染色體只有一條，其他成員的染色體正常，7號個體無甲乙兩種病的致病基因．回答以下問題：

（1）甲種遺傳病的遺傳方式是

 

．
（2）導(dǎo)致5號個體的性染色體異常的原因是

 

號個體產(chǎn)生了不正常的配子，假如該個體同時產(chǎn)生的另一種異常配子與正常配子結(jié)合，發(fā)育成的個體（均視為存活）的性染色體的組成可能是

 

．
（3）若6號個體和7號個體再生育一個女孩，則該女孩是雜合子的概率是

 

．
（4）3號個體和4號個體結(jié)婚后生育一個只患一種病孩子的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中乙病的遺傳中，正常的雙親Ⅰ-1和Ⅰ-2生出了有病的女兒Ⅱ-5，而Ⅱ-5的性染色體只有一條，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病；則甲是顯性遺傳病，由Ⅰ-1有病，而女兒沒病，說明基因不在X上，即甲病是常染色體顯性遺傳病，同時也說明乙病屬于伴X隱性遺傳�。�假設(shè)控制甲病的基因是A、a，控制乙病的致病基因是B、b，則不患甲病的基因型是aa，患甲病的基因型是AA、Aa；不患乙病的基因型是X^B-，患乙病的基因型是X^bX^b、X^bY．

解答： 解：（1）圖中乙病的遺傳中，正常的雙親Ⅰ-1和Ⅰ-2生出了有病的女兒Ⅱ-5，而Ⅱ-5的性染色體只有一條，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病，則甲是顯性遺傳病，由Ⅰ-1有病，而女兒沒病，說明基因不在X上，即甲病是常染色體顯性遺傳�。�
（2）已知伴X染色體隱性遺傳病，且Ⅱ-5的性染色體只有一條，說明他的X染色體來自于母親致病基因的染色體，則其父親I-1提供的配子中少了X．則同時產(chǎn)生的另一種異常配子是XX或XY或YY，與其配偶的正常配子結(jié)合，發(fā)育成的個體的性染色體的組成可能是 XXY或XXX或XYY．
（3）根據(jù)（2）的分析可知，5號患乙病只有一個X^b，且來自母親，則表現(xiàn)正常的2號母親基因型為X^BX^b．1號正常為X^BY，2號為X^BX^b，他們所生的表現(xiàn)正常的女兒6號為

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b．7號個體無甲乙兩種病的致病基因，則7號基因型為X^BY，他們再生育一個女孩，則該女孩是雜合子的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（4）根據(jù)（3）的分析可知，4號的基因型為

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b．而4號不患甲病為aa，故4號的基因型為為

1

2

aaX^BX^B、

1

2

aaX^BX^b．根據(jù)題意，甲病的顯性發(fā)病率為19%，則隱性aa=81%，所以a=90%，則A=10%．基因型AA=10%×10%=1%，aa=90%×90%=81%，Aa=18%．因此甲病人群中雜合子的概率是18%÷19%=

18

19

，則3號基因型為

18

19

AaX^BY.3號個體和4號個體結(jié)婚后，后代患甲病的概率是1-aa=1-

1

2

×

18

19

=

10

19

，后代患乙病的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．因此生育一個只患一種病孩子的概率是患甲病的概率×不患乙病的概率+患乙病的概率×不患甲病的概率=

10

19

×（1-

1

8

）+

1

8

×（1-

10

19

）=

79

152

．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳
（2）1     XXX或XXY或XYY
（3）

1

4

（4）

79

152

點(diǎn)評：本題結(jié)合遺傳圖譜，考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生能根據(jù)表中內(nèi)容繪制簡單的系譜圖并判斷該病的遺傳方式；其次再利用基因的自由組合定律和伴性遺傳計算出相關(guān)概率，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．