【題目】下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示),請分析回答下列問題。

(1)控制人類紅綠色盲的基因位于___染色體上,男性患者的基因型可表示為______。此類遺傳病的遺傳特點是_______________。(寫出兩條)

(2)寫出該家族中下列成員的基因型。 Ⅱ4____,Ⅲ10____,Ⅲ11__________。

(3)Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑:______________。

(4)若Ⅲ7與Ⅲ8再生一個孩子,是色盲男孩的概率為___,是色盲女孩的概率為___。

【答案】 X XbY 男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 XbY XbY XBXb或XBXB 1→Ⅱ4→Ⅲ8→Ⅳ14 或1→4→8→14 1/4 0

【解析】試題分析:由題干可知,該遺傳病與性別有關(guān),應(yīng)該結(jié)合伴性遺傳的特點來分析。紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病,其特點是男患者的母親及女兒至少為攜帶者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。

(1)紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病,男性患者的基因型為XbY,其特點是男患者的母親及女兒至少為攜帶者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。

(2)圖中4號和10號都是男性患者,基因型都是XbY,由于10號為男性患者,而他的父母正常,則11號的基因型是XBXB或XBXb。

(3)14號成員是色盲患者,其色盲基因來自他的母親8號,8號又來自于4號,而4號來自于母親1號,所以14號的色盲基因的傳遞途徑是Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ8→Ⅳ14 。

(4)由于14號成員是色盲患者,所以7號與8號的基因型分別是XBXb和XBY,則他們再生一個孩子,是色盲男孩的概率=1/2×1/2=1/4,所生女孩的基因型為XBXb或XBXB,因此女孩正常,患色盲女孩的概率為0。

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ABC階段結(jié)束之后DNA含量才增加一倍

B2~173 h期間,DNA分子可處于解旋狀態(tài)

C核糖體、高爾基體、線粒體、葉綠體在2~173 h期間活動旺盛

D非等位基因的自由組合可發(fā)生在173~193 h

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B. 可以判定白果是顯性性狀

C. F2中,黃果與白果的理論比例是5∶3

D. P中白果的基因型是aa

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