Question

【題目】下圖是甲致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）兩種單基因遺傳病的家系圖。家系中無突變發(fā)生且其中一種病為伴性遺傳病。已知正常人群中乙病攜帶者占1/6，且含乙病致病基因的雄配子半數(shù)致死。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A. 7號個體體細胞中最多有4個致病基因

B. 6號與8號個體基因型相同的概率為1/2

C. 若10號與12號個體結(jié)婚，生育一個只患一種病后代的概率是3/8

D. 11號個體與人群中正常男性結(jié)婚，生育一個兩病兼患男孩的概率是1/46

Answer 1

【答案】C

【解析】

由5×6→10，無中生有，女兒患病，故乙病為常染色體隱性遺傳病；由1×2→7，可知，甲病為隱性遺傳病，結(jié)合題意可知，甲病為伴X隱性遺傳病。

7號患甲病，故甲病的基因型為XaY，根據(jù)11號患乙病可知7號乙病的基因型為Bb，即7號的基因型為BbXaY，體細胞中經(jīng)過復(fù)制最多會含有4個致病基因，A正確；根據(jù)11號同時患甲乙病可知，8號的基因型為BbXAXa；又根據(jù)7號患甲病可知1、2甲病的基因型分別為：XAY、XAXa，6號甲病的基因型為：XAXA、XAXa；10號患乙病故6號乙病的基因型為Bb，即6號的基因型為：1/2BbXAXA、1/2BbXAXa；故6和8基因型相同的概率是1/2，B正確；10號乙病的基因型為bb，由11可知7和8乙病的基因型均為Bb，又因為含乙病致病基因的雄配子半數(shù)致死，故7和8的后代中BB：Bb：bb=2:3:1,則12號乙病的基因型為：2/5BB、3/5 Bb，10和12所生后代患乙病的概率為：3/5×1/2×1/2=3/20，不患乙病的概率是17/20；12號甲病的基因型為XAY，由7可知1、2甲病的基因型分別為：XAY、XAXa，故6號甲病的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，5號甲病的基因型是XAY，故10號甲病的基因型為：3/4 XAXA、1/4 XAXa；10和12號的后代患甲病的概率是1/4×1/4=1/16，不患甲病的概率是1-1/16=15/16，故10和12后代只患一種病的概率是：17/20×1/16+3/20×15/16=31/160，C錯誤；11號的基因型為bbXaXa，與正常男性結(jié)婚，該男性是乙病攜帶者Bb的概率是1/6，又含乙病致病基因的雄配子半數(shù)致死，故該男性產(chǎn)生的配子為B:b=22：1，即患乙病的概率是1/23，該男性甲病的基因型是XAY，生出患甲病男孩的概率是1/2，故生育一個同時患兩種病男孩的概率是1/23×1/2=1/46，D正確。故選C。