(一)如圖1是某遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,B是顯性,b是隱性).根據(jù)圖1回答:

(1)圖1中Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是
 
 

(2)圖1中Ⅲ10是純合體的幾率是
 

(3)圖1中Ⅲ12和Ⅲ14的基因型可能是
 

(4)圖1中Ⅲ10和Ⅲ11都表現(xiàn)正常,他們的母親Ⅱ5最可能的基因型是
 

(5)若Ⅲ10和一個(gè)攜帶該病基因的正常男子結(jié)婚,他們所生子女的患病可能性是
 

(6)若Ⅲ12和一個(gè)攜帶該病基因的正常女子結(jié)婚,他們所生子女的患病可能性是
 

(二)現(xiàn)有兩純種小麥,一純種小麥性狀是高稈(D)、抗銹。═);另一純種小麥的性狀是矮稈(d)、易染銹病(t)(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳).育種專家提出了如圖2所示育種方法以獲得小麥新品種,請(qǐng)據(jù)圖2分析回答:
(1)與正常植株相比,單倍體植株長(zhǎng)得弱小,而且高度不育,但是,利用單倍體植株培育新品種的優(yōu)點(diǎn)
 

(2)圖2中(三)過程采用的方法稱為
 
;圖2中(四)過程最常用的化學(xué)藥劑是
 
,該物質(zhì)作用于正在分裂的細(xì)胞,引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的原因是
 

(3)圖2中標(biāo)號(hào)④基因組成分別為
 
.用這種方法培育得到的植株中,符合人們要求的矮稈抗銹病植株所占的比例為
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病,生物變異的應(yīng)用
專題:
分析:分析圖1:2號(hào)和8號(hào)表現(xiàn)型正常,生患病的女兒,故該病為常染色體隱性遺傳病;
分析圖2:該圖所示為單倍體育種,單倍體植株培育新品種的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限,(三)表示:花藥離體培養(yǎng),(四)表示:秋水仙素處理.
解答: 解:一(1)3號(hào)表現(xiàn)型正常,有患病的兒子6號(hào),故3號(hào)基因型為Bb,6號(hào)基因型bb.
(2)10號(hào)表現(xiàn)型正常,有患病的父親6號(hào),故10號(hào)基因型為Bb,是純合體的幾率是0.
(3)12號(hào)和14號(hào)現(xiàn)型正常,有患病的姊妹13號(hào),那么7號(hào)和8號(hào)基因型全為Bb,故12號(hào)和14號(hào)的基因型為BB或Bb.
(4)圖1中10號(hào)和11號(hào)都表現(xiàn)正常,他們的母親5號(hào)最可能的基因型是BB.
(5)10號(hào)表現(xiàn)型正常,有患病的父親6號(hào),故10號(hào)基因型為Bb,10號(hào)和一個(gè)攜帶該病基因的正常男子結(jié)婚,他們所生子女的患病可能性是
1
4

(6)12號(hào)基因型及概率為
1
3
BB、
2
3
Bb,和一個(gè)攜帶該病基因的正常女子結(jié)婚,他們所生子女的患病可能性是
2
3
×
1
4
=
1
6

二(1)利用單倍體植株培育新品種的優(yōu)點(diǎn):明顯縮短育種年限
(2)圖2中(三)過程采用的方法稱為花藥離體培養(yǎng);圖2中(四)過程最常用的化學(xué)藥劑是秋水仙素,該物質(zhì)作用于正在分裂的細(xì)胞,引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的原因是抑制紡錘體的形成.
(3)DdTt產(chǎn)生四種配子DT、Dt、dT、dt,每種各占
1
4
,花藥離體培養(yǎng)得到四種單倍體,再經(jīng)秋水仙素處理得到四種純合體:DDTT、DDtt、ddTT、ddtt,每種各占
1
4

故答案為:
一(1)Bb  bb
(2)0
(3)BB或Bb
(4)BB
(5)
1
4

(6)
1
6

二(1)明顯縮短育種年限
(2)花藥離體培養(yǎng)   秋水仙素   抑制紡錘體的形成
(3)ddTT 
1
4
點(diǎn)評(píng):本題考查了遺傳系譜圖的判別和單倍體育種,要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn),能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型;同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖①~④表示甲刺激引起的調(diào)節(jié)過程,乙是參與調(diào)節(jié)的重要器官,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A、圖中乙表示下丘腦,②③過程通過血液循環(huán)實(shí)現(xiàn)
B、若甲刺激為血糖濃度升高,則“甲刺激→乙→①→胰島”過程屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)
C、若甲刺激是寒冷,則“乙→②→垂體→③→甲狀腺”過程中存在分級(jí)調(diào)節(jié)
D、若甲刺激是食物過咸,在乙處產(chǎn)生渴覺,且垂體釋放抗利尿激素增多

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科目:高中生物 來源: 題型:

下丘腦中的每一個(gè)活的細(xì)胞都能夠完成的生理活動(dòng)( 。
A、興奮的產(chǎn)生與反射的完成
B、遺傳信息的傳遞與表達(dá)
C、代謝中產(chǎn)生水或消耗水
D、細(xì)胞的增殖與分化

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科目:高中生物 來源: 題型:

纖維素、脂肪酶和植物蠟都含有的元素是( 。
A、C、H、O、N
B、C、H、O、N、P
C、C、H、O
D、C、H、O、N、P、S

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖1為人類形成雙胞胎的兩種方式,圖2中甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b).請(qǐng)據(jù)圖回答.

注明:甲家族Ⅱ-3為色盲基因攜帶者,乙家族不攜帶甲病基因(A或a)
(1)圖2甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7形成的途徑為圖一的
 
(方式一或方式二).若Ⅲ-8與Ⅲ-7是由同一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成的兩個(gè)精子分別受精發(fā)育而來,則Ⅲ-8患甲病的概率為
 
,兩病均患的概率為
 

(2)若圖2甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患孩子的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是一家族某種遺傳。ɑ?yàn)镠或h)的系譜圖,下列選項(xiàng)分析可能正確的是( 。
A、此系譜中致病基因?qū)儆陲@性,位于X染色體上
B、此系譜中致病基因?qū)儆陔[性,只能位于X染色體上
C、系譜中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父親基因型一定是XhY
D、系譜中Ⅲ代中患者的母親的基因型可能是XHXh或Hh

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號(hào)和11號(hào)個(gè)體為男性患者.下列有關(guān)判斷結(jié)論正確的是( 。
A、該病為隱性伴性遺傳病,9號(hào)不可能攜帶致病基因
B、若7號(hào)不帶致病基因,則11號(hào)的致病基因一定來自1號(hào)
C、若3號(hào)不帶致病基因而7號(hào)帶致病基因,8號(hào)和10號(hào)結(jié)婚后所生孩子患病的概率為
1
9
D、若7號(hào)帶有致病基因,則10號(hào)為純合子的概率為
2
3

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列哪種物質(zhì)是以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞的(  )
A、氨基酸B、二氧化碳
C、葡萄糖D、鉀離子

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科目:高中生物 來源: 題型:

利用從生物體細(xì)胞內(nèi)提取的一個(gè)DNA分子和標(biāo)記了放射性同位素3H的4種脫氧核苷酸,在實(shí)驗(yàn)室里合成新的DNA分子.
(1)除了上述幾種物質(zhì)外,還需
 

(2)第二代所有DNA分子中含3H的單鏈和第三代中不含有3H的單鏈各為
 

(3)如果在DNA分子的100個(gè)脫氧核苷酸堿基對(duì)中有30個(gè)T,那么以其為模板所復(fù)制的一個(gè)新的DNA分子中應(yīng)有
 
個(gè)G.
(4)由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知DNA的復(fù)制方式是
 

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