Question

【題目】如圖是某家族遺傳系譜圖，若甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b．據(jù)查，Ⅰ1體內(nèi)不含乙病的致病基因，請回答下列問題：
（1）甲病屬于遺傳��；乙病屬于遺傳�。�
（2）Ⅰ2的基因型是 ， Ⅰ2產(chǎn)生的卵細胞中同時含a、b的卵細胞所占的比例為 ．
（3）從理論上分析，若Ⅰ1和Ⅰ2再生一個女孩，該女孩可能有種基因型．
（4）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他們生一個甲、乙兩病兼患孩子的概率是 ． 若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個兩病兼患的孩子，那么他們再生一個正常男孩的概率是 ．
（5）特納氏綜合征是女性的一種遺傳�。�患者缺少了一條X染色體，通常寫作XO．現(xiàn)有一對正常的夫婦生有一個既患白化病又患特納氏綜合征的女孩（白化病相關(guān)基因用A、a表示）．該女孩的白化病基因由遺傳而來，特納氏綜合征是（填“父親”“母親”或“父親或母親”）減數(shù)分裂異常造成的．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性；伴X隱性
（2）AaXBXb；
（3）6
（4） ；
（5）父親和母親；父親或母親
【解析】解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病；乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�（2）根據(jù)7號（aa）可知Ⅰ﹣1的基因型是AaXBY；根據(jù)6號（XbY）和7號（aa）可知Ⅰ﹣2的基因型為AaXBXb；根據(jù)基因分離定律和基因自由組合定律，該個體能產(chǎn)生4種比例相等的配子，即AXb、aXB、AXB、aXb，因此其產(chǎn)生的卵細胞中同時含a、b的卵細胞所占的比例為 ．（3）Ⅰ﹣1的基因型是AaXBY，Ⅰ﹣2的基因型為AaXBXb，他們再生一個女孩，該女孩可能有3（AA、Aa、aa）×2（XBXB、XBXb）=6種基因型．（4）表現(xiàn)正常的Ⅱ﹣8的基因型及概率為 AAXBY， AaXBY．Ⅱ﹣7（基因型及概率為aa XBXb、aa XBXB）和Ⅱ﹣8婚配，他們生一個甲、乙兩病兼患孩子的概率是（ ）×（ × ）= ．若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一個同時患兩種病的孩子，則Ⅱ﹣7的基因型aaXBXb，Ⅱ﹣8的基因型為AaXBY．那么他們再生一個孩子患甲病的幾率是 ，不患甲病的幾率是 ．不患乙病男孩的幾率是 × = ，所以他們再生一個正常男孩的幾率是 × = ．（5）白化病是常染色體隱性遺傳病，患病女孩的白化病基因來自父親和母親；女孩的2條X染色體一條來自父親，一條來自母親，因此特納氏綜合征女孩可能是父親或母親減數(shù)分裂異常造成的．

故答案為：（1）常染色體隱性 伴X隱性 （2）AaXBXb （3）6 （4） （5）父親和母親 父親或母親

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（7號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳��；1號和2號均正常，但他們有一個患乙病的兒子（6號），說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ﹣1體內(nèi)不含乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�