氨基丁酸（GABA）作為哺乳運動中樞神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛分布的神經(jīng)遞質，在控制疼痛方面的作用不容忽視，其作用機理如下圖所示。請回答有關問題：

（1）GABA在突觸前神經(jīng)細胞內合成后，貯存在______________內，以防止被細胞溶膠內其它酶系所破壞。當興奮抵達神經(jīng)末梢時，GABA釋放，并與__________上的GABA受體結合。該受體是膜上某些離子的通道。當GABA與受體結合后，通道開啟，使陰離子內流，從而抑制突觸后神經(jīng)細胞_____________的產生，接受這種遞質后的膜電位是____________。上述過程體現(xiàn)了細胞膜具有的功能是______________________________。

（2）釋放的GABA可被體內氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發(fā)現(xiàn)癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情。這是由于該藥物_______________________________，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。

（3）圖中麻醉劑分子嵌入的結構是_______________，它的嵌入起到了與GABA一樣的功能，從而可____________該離子通道打開的持續(xù)時間，產生麻醉效果。

（4）研究表明：焦慮、緊張等精神因素會使T細胞活性下降，從而導致機體對病毒、真菌的抵抗能力和對腫瘤細胞的監(jiān)控能力降低，據(jù)此推測，上圖中相當于T細胞的是_______________（突觸前神經(jīng)細胞、突觸后神經(jīng)細胞）。

 

【答案】

 

（1）突觸小泡  突觸后膜  動作電位  外正內負  控制物質進出細胞和進行細胞間的信息交流  （2）抑制氨基丁酸轉氨酶的活性，使GABA分解速率降低

（3）GABA受體  延長  （4）突觸后神經(jīng)細胞

【解析】略

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

氨基丁酸（GABA）作為哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛分布的神經(jīng)遞質，具有控制疼痛的作用，其作用機理如下圖所示。請據(jù)圖分析。

   （1）GABA在突觸前神經(jīng)細胞內合成后，貯存在          內，以防止被胞漿內其它酶系所破壞。當興奮抵達神經(jīng)末梢時，GABA釋放，并與分布于          上的 GABA受體結合。該受體是膜上某些離子的通道，當GABA與受體結合后，通道開啟，使      （陰/陽）離子內流，從而抑制突觸后神經(jīng)細胞動作電位的產生。上述過程體現(xiàn)出細胞膜具有控制物質進出和       的功能。

   （2）圖中麻醉劑分子結合的結構是           ，它的嵌入起到了與GABA一樣的功能，從而可        (縮短／延長)該離子通道打開的時間，產生麻醉效果。

   （3）釋放的GABA可被體內氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發(fā)現(xiàn)癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情。這是由于           ，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

突觸是神經(jīng)元之間相互接觸并進行信息傳遞的關鍵部位，在神經(jīng)系統(tǒng)正�；顒又衅鹬种匾恼{節(jié)控制作用。根據(jù)對下一級神經(jīng)元活動的影響，可以把突觸分為興奮性突觸和抑制性突觸。下面圖1和圖2是分別表示這兩種突觸作用的示意圖。請分析回答下列問題．

（1）遞質合成后首先貯存在_____________內，以防止被細胞內其它酶系所破壞。當興奮抵達神經(jīng)末梢時，遞質釋放，并與位于突觸______________（前／后）膜上的受體結合。在圖1中，當某種遞質與受體結合時，引起Na＋大量內流，使后膜的電位逆轉成______________，從而發(fā)生興奮。而在圖2中，當另一種遞質與受體結合時，卻使Cl一內流，由于抑制了突觸后神經(jīng)元______________（靜息電位、動作電位）的產生，所以無法產生興奮。

（2）氨基丁酸（GABA）是腦內主要的抑制性遞質，突觸釋放的GABA在體內可被氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發(fā)現(xiàn)癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可抑制癲癇病人異常興奮的形成，從而緩解病情。試分析其原因： ________________________________________。

（3）不同麻醉劑的作用機理不同：有些麻醉劑屬于遞質擬似劑（能與受體結合，并且結合后產生與遞質作用時類似的效果），有些麻醉劑屬于受體阻斷劑（阻礙遞質與相應受體的結合）。那么，遞質擬似劑類的麻醉劑主要作用于_______________（興奮性突觸／抑制性突觸）。

（4）一個神經(jīng)元可接受許多不同種類和不同性質神經(jīng)元的影響，并對所接受的信息進行加工，使相同的信息加在一起，相反的信息互相抵消，然后決定是興奮還是抑制。帕金森綜合癥的其中一個原因就是相關遞質的釋放量異常引起的，見下圖。

    請?zhí)岢隹古两鹕∷幬锏淖饔脵C理（至少寫出兩點）_____________________。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年湖北孝感高級中學高三上期期末測試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（10分）突觸是神經(jīng)元之間相互接觸并進行信息傳遞的關鍵部位，在神經(jīng)系統(tǒng)正�；顒又衅鹬种匾恼{節(jié)控制作用，根據(jù)對下一級神經(jīng)元活動的影響，可以把突觸分為興奮性突觸和抑制性突觸。下面圖1和圖2是分別表示這兩種突觸作用的示意圖。請分析回答下列問題：

（1）遞質合成后首先貯存在                 內，以防止被細胞內其它酶系所破壞。當興奮抵達神經(jīng)末梢時遞質釋放，并與位于                 上的受體結合。在圖1中，當某種遞質與受體結合時，引起Na+大量內流，使突觸后膜的電位逆轉成                 ，從而發(fā)生興奮，而在圖2 中，當另一種遞質與受體結合時卻使Cl-內流，由于抑制了突觸后神經(jīng)元                 （靜息電位/動作電位）的產生，所以無法產生興奮。在前述整個過程中，所消耗的ATP是在                           （填場所）產生的，神經(jīng)遞質總共穿過         層磷脂分子層。

（2）氨基丁酸（GABA）是腦內主要的抑制性遞質，突觸釋放的GABA在體內可被氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發(fā)現(xiàn)癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的            （抑制劑/激活劑）作為藥物施用于病人，可抑制癲癇病人異常興奮的形成，從而緩解病情。原因是其可抑制                    的活性，使GABA分解速率          （升高/降低）。

（3）不同麻醉劑的作用機理不同：有些麻醉劑屬于遞質擬似劑（能與受體結合，并且結合后產生與遞質作用時類似的效果），有些麻醉劑屬于受體阻斷劑（阻礙遞質與相應受體的結合）那么，遞質擬似劑類的麻醉劑主要作用于                （興奮性突觸/抑制性突觸）。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆黑龍江省高二第二次階段測試生物試卷 題型：綜合題

氨基丁酸（GABA）作為哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛分布的神經(jīng)遞質，在控制疼痛方面的作用不容忽視，其作用機理如下圖所示。請回答有關問題：

 

⑴GABA在突觸前神經(jīng)細胞內合成后，貯存在        內，以防止被胞漿內其它酶系所破壞。當興奮抵達神經(jīng)末梢時，GABA通過     （填物質運輸方式）釋放到          ，并與位于        上的GABA受體結合。該受體是膜上某些離子的通道。當GABA與受體結合后，通道開啟，使        （陽離子/陰離子）內流，膜內外電位差      （增大/減小），從而抑制突觸后神經(jīng)細胞興奮的產生。上述過程體現(xiàn)出細胞膜的控制物質進出細胞和           功能。如果用電生理微電泳方法將GABA離子施加到離體神經(jīng)細胞旁，可引起相同的生理效應，從而進一步證明GABA是一種      （興奮/抑制）性的神經(jīng)遞質。

⑵釋放的GABA可被體內氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發(fā)現(xiàn)癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情。這是由于抑制了氨基丁酸轉氨酶的活性，使GABA的分解速率      (升高/降低)，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。

⑶圖中麻醉劑分子嵌入的結構是           ，它的嵌入起到了與GABA一樣的功能，從而可

        （縮短／延長）該離子通道打開的時間，產生麻醉效果。

 

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