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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年上海市四區(qū)(楊浦、青浦、寶山、靜安)高考二模生物試卷 題型:綜合題
Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病,其中粘多糖病基因與正;蚩捎米帜窤或a表示,蠶豆黃病基因與正;蚩捎米帜窫或e表示。
下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖(圖1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答。
⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因,可推知由常染色體上基因控制的疾病是 。
⑵在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是 ,Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的機(jī)率是 。
⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中,兒子的表現(xiàn)型及其比例是血友病兼蠶豆黃。簝H血友。簝H蠶豆黃。赫9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是 ,理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是 。
⑷Ⅳ-3號(hào)在孕期進(jìn)行胚胎細(xì)胞染色體檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)第7號(hào)、第9號(hào)染色體因?yàn)楸舜私徊婊Q而與正常人不同,(見(jiàn)下圖2)。已知7號(hào)染色體的片段重復(fù)會(huì)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn),9號(hào)染色體的部分片段減少會(huì)出現(xiàn)先天癡呆。Ⅳ-3號(hào)細(xì)胞中的基因組成是否有變化? ;上述2條染色體變異類型分別為 ;Ⅳ-3號(hào)將會(huì)出現(xiàn) 現(xiàn)象。
Ⅱ.正;蚩梢钥刂坪铣赡蜃覨8,甲型血友病的產(chǎn)生是因?yàn)榭刂坪铣赡蜃覨8的基因的中間部分堿基缺失,不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因,醫(yī)院對(duì)上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,然后對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳,電泳的結(jié)果如下圖3:
⑴從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出,需要 酶。
⑵Ⅲ-3的基因型是(只考慮血友病及其相對(duì)性狀) 。
⑶根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖,推論Ⅳ2的無(wú)血友病XXY癥的形成原因 。
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科目:高中生物 來(lái)源:吉林省2009--2010學(xué)年度下學(xué)期第一次質(zhì)量檢測(cè)高一(生物)試卷 題型:選擇題
根據(jù)F圖中人類遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷,下列說(shuō)法不正確的是
A.①是常染色體隱性遺傳 B.②可能是X染色體隱性遺傳
C.③可能是X染色體顯性遺傳 D.④是常染色體顯性遺傳
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。(11分)
Ⅰ、某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ—11,Ⅲ—12)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問(wèn),得知丈夫家族中有人患有甲種遺傳。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),她有一個(gè)年齡相差不多且患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅;夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)如下圖,請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。
43、10號(hào)患者的體細(xì)胞中多了一條______號(hào)染色體。
44、甲病屬于 遺傳病。乙病是屬于 遺傳病。
45、丈夫的基因型是 。
46、理論上該夫婦再生一個(gè)孩子:患甲病的概率是 ;患乙病的概率是 ;男孩患病的概率是 。
Ⅱ、如果上述兩個(gè)家族的系譜圖中的甲病是人類某一類型高膽固醇血癥,下圖是該高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖,根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
47、由圖可知,控制LDL受體合成的是 (顯/隱)基因,基因型為 的人血液中膽固醇含量高于正常人。在上述遺傳系譜圖中,肯定是中度高膽固醇血癥患者的有
。Ⅱ-7可能是中度高膽固醇血癥患者的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:陜西省會(huì)考題 題型:單選題
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