Question

人類的色盲病為伴X染色體隱性遺傳．現(xiàn)有一對父母，母親為色盲基因攜帶者，父親為色盲患者，他們生下的四個孩子中，一個表現(xiàn)型正常，兩個是色盲攜帶者，一個是色盲患者．則他們的性別是（　　）

• A、三女一男或三男一女
• B、三女一男或兩男兩女
• C、三男一女或兩男兩女
• D、全是男孩或全是女孩

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：已知人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，是由隱性基因b控制的．根據(jù)母親為色盲基因的攜帶者，父親色盲，判斷出父母的基因型，再寫出子女可能的基因型，以此分析答題．

解答： 解：已知人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，是由隱性基因b控制的，又因為母親為色盲基因的攜帶者，父親色盲，則母親的基因型為X^BX^b，父親的基因型是X^bY，他們生的子女的情況有：X^BX^b、X^bX^b、X^BY、X^bY，表現(xiàn)型分別是女孩攜帶、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲．
由題意已知這對夫婦生了4個孩子，其中1個表現(xiàn)型正常，2個為色盲攜帶者，1個是色盲患者．則正常的孩子肯定是男孩，色盲攜帶者的孩子肯定是女孩，而色盲的孩子是男孩或女孩，所以他們生的4個孩子是兩男兩女或三女一男．
故選：B．

點(diǎn)評：本題考查伴性遺傳的特點(diǎn)，意在考查考生理解所學(xué)知識要點(diǎn)的能力；能用所學(xué)知識或觀點(diǎn)，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷和得出正確的結(jié)論；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識解決社會生活中的一些生物學(xué)問題．