Question

【題目】回答有關(guān)遺傳病的問題．
如圖1所示為甲�。ˋ﹣a）和乙病（D﹣d）的遺傳系譜圖．

（1）據(jù)圖1分析，乙病的遺傳方式可能是（多選）．
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
（2）已知Ⅲ﹣13的致病基因只來自于Ⅱ﹣8，則可確定乙病的遺傳方式是；此時Ⅱ﹣6的基因型為 ． 若只考慮甲病基因，Ⅲ﹣10是純合體的概率是 ． 另外檢查發(fā)現(xiàn)Ⅱ﹣7和Ⅲ﹣13又都患有紅綠色盲（B﹣b），已知Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生育乙病色盲都患的概率為10%．
（3）若僅考慮乙病基因和色盲基因，如圖2所示能正確表示Ⅱ﹣8基因在染色體上位置的圖是 ．

Answer 1

【答案】
（1）B,D
（2）伴X染色體隱性遺傳病；aaXDY；
（3）D
【解析】解：（1）1號和2號個體正常，而其兒子7號患病，說明是乙病隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳�。�（2）已知Ⅲ﹣13的致病基因只來自于Ⅱ﹣8，則乙病為伴X染色體隱性遺傳��；Ⅱ﹣6正常，其基因型為aaXDY；僅考慮甲病基因，則Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4的基因型均為Aa，則Ⅲ﹣10的基因型及概率為 AA、 Aa，可見其為純合體的概率（AA）是 ．（3）由于乙病和色盲基因都位于X染色體上，又已知Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生育乙病色盲都患的概率為10%，說明乙病和色盲基因連鎖，并在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，所以Bd連鎖，bD連鎖．故選：D．
所以答案是：（1）BD（2）伴X染色體隱性遺傳病 aaXDY （3）D
【考點精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關(guān)知識點，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．