Question

16．如圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，乙是在一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因用B、b表示）．已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，請分析回答：

（1）圖甲中①②表示遺傳信息傳遞過程，①過程發(fā)生在細胞分裂間期，②表示轉錄；①過程發(fā)生的場所是細胞核．
（2）α鏈堿基組成是CAT，β鏈堿基組成是GUA．
（3）從圖乙中可知鐮刀型細胞貧血癥致病基因位于常染色體上，屬于隱（顯/隱）性遺傳�。�
（4）圖乙中，Ⅱ₆的基因型是Bb，要保證Ⅱ₉婚配后代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為BB．
（5）若正�；�因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生變化？不會．
（6）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于可遺傳變異．

Answer 1

分析 根據題意和圖示分析可知：圖甲中看出，由于基因發(fā)生突變，導致密碼子改變，所翻譯的氨基酸改變，導致產生異常的血紅蛋白．
圖乙中系譜圖可以看出，“無中生有為隱性”，該病為隱性遺傳病，又由于“隱性看女病，女病男正非伴性”確定，該病為常染色體隱性遺傳病，由此判斷各個體的基因型，運用基因的分離定律進行計算．

解答 解：（1）圖甲中①表示以DNA為模板合成DNA的過程，過程發(fā)生在細胞有絲分裂（或減數分裂第一次分裂）的間期，場所為細胞核，為DNA復制；②表示以DNA為模板合成RNA，為轉錄過程．
（2）根據堿基互補配對原則，α鏈堿基組成為CAT．由正常蛋白質的RNA堿基組成可知，DNA分子雙鏈中CTT為模板鏈，因此突變后β鏈堿基組成為GUA．
（3）圖2中，表現(xiàn)正常的3和4生了個患病的9號，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳．
（4）由于Ⅱ₆和Ⅱ₇已經生了一個患病孩子，因此他們的基因型均為Bb．要保證Ⅱ₉（bb）婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB．
（5）正�；�因與突變基因片段轉錄得到的RNA密碼子為GAA和GAG，編碼相同的氨基酸，不會導致蛋白質氨基酸順序的改變，蛋白質仍正常．因此控制的生物性狀不會發(fā)生變化．
（6）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于可遺傳變異．
故答案為：
（1）間    轉錄    細胞核
（2）CAT    GUA    
（3）常   隱   
（4）Bb   BB    
（5）不會
（6）基因突變　可遺傳變異

點評 本題考查基因突變的特征、遺傳信息的轉錄和翻譯的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力．