Question

在學習了伴性遺傳后，班上有幾個同學開始列舉自己家庭中的一些特殊性狀并分析這些性狀的遺傳方式．下列幾個同學對列舉的性狀的遺傳方式分析正確的是（　�。�

	同學	性別	家庭成員情況	判斷結果
A	甲	男	自己和父親均為色盲，母親正常	色盲肯定是伴Y染色體遺傳
B	乙	女	自己、弟弟和父親患血友病，母親正常	血友病肯定是伴X顯性遺傳
C	丙	男	自己、妹妹和母親正常，父親并指	并指肯定是伴X隱性遺傳
D	丁	女	父母為雙眼皮，自己為單眼皮	單眼皮肯定是常染色體隱性遺傳

• A、A
• B、B
• C、C
• D、D

Answer 1

考點：人類遺傳病的監(jiān)測和預防

專題：

分析：遺傳病遺傳方式的判定方法．
1、遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳（是否患者全為男性）→確定是否為母系遺傳（是否為母系遺傳）→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
2、在已確定是隱性遺傳的系譜中：（1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳．（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳．
（3）在已確定是顯性遺傳的系譜中：①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳．    ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳．
3、如果系譜中無上述特征，就只能從可能性大小上判斷：（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳�。�（2）若患者無性別差異，男女患病率相當，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳病．（3）若患者有明顯的性別差異，男女患者幾率相關很大，則該病極有可能是伴性遺傳．

解答： 解：A、自己（男）和父親均為色盲，母親正常，則色盲可能是伴Y染色體遺傳，也可能是伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；
B、自己（女）、弟弟和父親患血友病，母親正常，如果血友病是伴X顯性遺傳，則母親正常，弟弟肯定正常，因此血友病不可能是伴X顯性遺傳，B錯誤；
C、自己（男）、妹妹和母親正常，父親并指，并指可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體顯性遺傳，還可能是常染色體隱性遺傳，C錯誤；
D、父母為雙眼皮，自己（女）為單眼皮，單眼皮肯定是常染色體隱性遺傳，D正確．
故選：D．

點評：本題主要考查遺傳病遺傳方式的判定方法，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運用所學知識，對生物學問題作出準確的判斷，難度適中．