閱讀下列材料,結(jié)合所學(xué)知識回答問題:
瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院2012年10月8日宣布,將2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予英國科學(xué)家約翰?格登和日本醫(yī)學(xué)教授山中伸彌,以表彰他們在“細(xì)胞核重編程技術(shù)”領(lǐng)域做出的革命性貢獻(xiàn).所謂細(xì)胞核重編程就是將成年體細(xì)胞重新誘導(dǎo)回早期干細(xì)胞狀態(tài),以用于形成各種類型的細(xì)胞,應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué).在此之前如何獲得人的胚胎干細(xì)胞?一般有兩條研究路線:(一)從受精的人早期胚胎或原始性腺中分離出有關(guān)細(xì)胞在體外培養(yǎng)和建系;(二)用人的體細(xì)胞核移植到去核的卵發(fā)育成人的早期胚胎,然后取出有關(guān)細(xì)胞在體外培養(yǎng)和建系.這種方法也稱無性克。,上述兩種方法都引起了很大的爭議,成為許多國家反對研究人的胚胎干細(xì)胞的理由.日本京都大學(xué)山中伸彌等研究人員使用特殊病毒在成人皮膚細(xì)胞中植入四種遺傳基因,進(jìn)行培養(yǎng)后制成了具有類似胚胎干細(xì)胞性質(zhì)的干細(xì)胞.以上研究成果在全球?qū)W術(shù)界引起了轟動(dòng),一些報(bào)道稱這項(xiàng)驚人突破有朝一日將在不會(huì)引起爭議的情況下,給胚胎克隆技術(shù)帶來醫(yī)學(xué)上的突破.
(1)胚胎干細(xì)胞不同于其他體細(xì)胞,在形態(tài)上具有
 
的特征.
(2)獲得人的胚胎干細(xì)胞的兩條路線中,提到的“早期胚胎”和“有關(guān)細(xì)胞”分別指的是發(fā)育到
 
階段的胚胎和
 
細(xì)胞.
(3)上文中的“爭議”的焦點(diǎn)是
 

(4)日本科學(xué)家在將人的皮膚細(xì)胞成功誘導(dǎo)生成類似胚胎干細(xì)胞性質(zhì)的全能干細(xì)胞過程中涉及到哪些技術(shù)手段?
 
.(至少說出兩種)這里的“類似胚胎干細(xì)胞性質(zhì)”指的是
 
.胚胎干細(xì)胞在分化誘導(dǎo)因子的作用下能向不同類型的組織細(xì)胞分化,其根本原因是
 

(5)盡管植入的四種遺傳基因的具體作用機(jī)制還未完全明了,但推測肯定與
 
有關(guān).
考點(diǎn):胚胎干細(xì)胞的來源及分化,干細(xì)胞的概念及種類
專題:
分析:胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞,來源于早期胚胎或原始性腺(即囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)).
特點(diǎn):具有胚胎細(xì)胞的特性,體積較小,細(xì)胞核大,核仁明顯;在功能上,具有發(fā)育的全能性,可分化為成年動(dòng)物任何一種組織細(xì)胞.另一方面,在體外培養(yǎng)條件下,ES細(xì)胞可不斷增殖而不發(fā)生分化,可進(jìn)行冷凍保存,也可以進(jìn)行某些遺傳改造.
解答: 解:(1)胚胎干細(xì)胞具有體積較小,細(xì)胞核大,核仁明顯等特征.
(2)胚胎干細(xì)胞來源于早期胚胎或原始性腺(即囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)).
(3)根據(jù)題意,兩種方法都是利用人早期胚胎在體外培養(yǎng)和建系,都要破壞人的胚胎,面臨的倫理爭議.
(4)根據(jù)題意,日本科學(xué)家使用特殊病毒在成人皮膚細(xì)胞中植入四種遺傳基因,進(jìn)行培養(yǎng)后制成了具有類似胚胎干細(xì)胞性質(zhì)的干細(xì)胞,所以利用了基因工程、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)手段.胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性,細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá).
(5)根據(jù)題意,植入的四種遺傳基因后培養(yǎng)可制成具有類似胚胎干細(xì)胞性質(zhì)的干細(xì)胞,可推測該基因的作用機(jī)制是具有誘導(dǎo)組織細(xì)胞轉(zhuǎn)化為全能干細(xì)胞有關(guān).
故答案為:
(1)體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯
(2)囊胚     內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(或生殖腺細(xì)胞)
(3)上述兩種方法都要破壞人的胚胎,面臨的倫理爭議
(4)基因工程、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)    發(fā)育的全能性       基因的選擇性表達(dá)
(5)誘導(dǎo)組織細(xì)胞轉(zhuǎn)化為(似胚胎干細(xì)胞性質(zhì)的)全能干細(xì)胞
點(diǎn)評:本題考查胚胎干細(xì)胞相關(guān)知識,要求學(xué)生識記胚胎干細(xì)胞的來源和特點(diǎn),考查學(xué)生識記基礎(chǔ)知識的能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

洋蔥表皮細(xì)胞的以下結(jié)構(gòu)中,含有DNA的是(  )
A、細(xì)胞核、線粒體、葉綠體
B、細(xì)胞核、線粒體、擬核
C、細(xì)胞核、線粒體
D、核糖體、線粒體、細(xì)胞核

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖所示為面包霉合成氨基酸的途徑.若要在發(fā)酵工程中利用面包霉來大量合成氨基酸A,應(yīng)采取的最佳措施為( 。
A、提高酶①的活性
B、增加底物的濃度
C、通過基因工程導(dǎo)入合成酶②的基因
D、通過誘變育種,選育不能合成酶③的菌種

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是一個(gè)白化。ˋ、a)和色盲(B、b)的遺傳系譜圖(5、12號為同一種遺傳病患者,10號為兩病兼患患者),下列敘述不正確的是( 。
A、由8、12號個(gè)體可以得出5號個(gè)體患的是白化病
B、1號和10號個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY
C、6號是純合體的概率是
1
8
D、13號個(gè)體為7、8號夫婦剛生的兒子,該個(gè)體不患病的概率為
9
16

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是( 。
A、若Ⅲ-1與Ⅲ-4結(jié)婚,生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率是
1
12
,患一種病孩子的概率是
7
24
B、乙病是隱性遺傳病,致病基因位于X染色體上
C、Ⅲ-2的基因型是AaXbY
D、甲病是顯性遺傳病,致病基因位于常染色體上

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科目:高中生物 來源: 題型:

據(jù)圖回答(只填標(biāo)號):如圖表示幾種細(xì)胞器,其中F為小顆粒放大后的結(jié)構(gòu).

(1)高等植物沒有的細(xì)胞器是
 

(2)不含磷脂分子的細(xì)胞器是
 

(3)說出A-F的名稱,并說出 A~F細(xì)胞器是否有可能存在同一種生物的體內(nèi)?
 
舉例說明.
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

用表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性.
卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀
(1)選取序號為
 
果蠅作親本進(jìn)行雜交,可以通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上.
(2)若已確定A、a基因在常染色體上,為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死),可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:選取序號為
 
果蠅作親本進(jìn)行雜交,如果子代表現(xiàn)型及比例為
 
,則存在顯性純合致死,否則不存在.
(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象,選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交,子代F1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是
 
.卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

以下是生物體內(nèi)四種有機(jī)物的組成與功能關(guān)系圖圖1,請據(jù)圖回答:

(1)小麥種子細(xì)胞中,物質(zhì)A是
 
,物質(zhì)E是
 

(2)相同質(zhì)量的E和F徹底氧化分解,耗氧量較多的是
 

(3)若a個(gè)C物質(zhì)組成b條鏈,組成某種物質(zhì)G,該物質(zhì)G至少含有氧原子的個(gè)數(shù)是
 

(4)如圖2表示小麥開花數(shù)天后測定的種子中主要物質(zhì)的變化圖.請據(jù)圖回答問題:
①小麥成熟種子中主要的有機(jī)營養(yǎng)物質(zhì)是
 
.檢測還原糖的試劑是
 

②種子成熟時(shí),淀粉的形成與一種磷酸化酶的活性有密切關(guān)系,為驗(yàn)證磷酸化酶是否為蛋白質(zhì),實(shí)驗(yàn)過程中實(shí)驗(yàn)組試管中加入2mL
 
,對照組試管中加入
 
,然后加入等量的
 
,如果實(shí)驗(yàn)組試管中同樣出現(xiàn)
 
現(xiàn)象,則證明磷酸化酶是蛋白質(zhì).

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科目:高中生物 來源: 題型:

血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳。畧D中兩個(gè)家系都有血友病患者,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ一2),家系中的其他成員性染色體組成均正常.以下判斷正確的是( 。
A、此家族中,Ⅲ-3的基因型是XHXh,Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh
B、若Ⅳ-1和正常男子結(jié)婚,所生育的子女中患血友病的概率是
1
4
C、若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3個(gè)體為男性且患血友病的概率為
1
2
D、Ⅳ-2性染色體異常是因?yàn)棰?2在形成配子過程中XY沒有分開

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