下列有關(guān)雙鏈DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述正確的是 （ ）

A．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)以及堿基間的氫鍵使DNA分子具有較強(qiáng)的特異性

B．DNA分子雙鏈間的堿基通過脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接

C．DNA聚合酶催化兩個游離的脫氧核苷酸之間的連接

D．復(fù)制后產(chǎn)生的兩個子代DNA分子共含有4個游離的磷酸基團(tuán)

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年天津市高二上學(xué)期期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

進(jìn)行染色體組型分析時，發(fā)現(xiàn)某人的染色體組成為44+XXY，形成該病的原因不可能是該病人的親代在形成配子時

A．次級精母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極

B．次級卵母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極

C．初級精母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極

D．初級卵母細(xì)胞分裂后期，兩條性染色體移向一極

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年山西省高一上學(xué)期期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

現(xiàn)有某種多肽共100mol，全部水解共需水18kg，問該多肽每個分子至少含有多少個N原子（ ）

A．1個 B．11個 C．10個 D．101個

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2015-2016寧夏回族自治區(qū)銀川一中高二上期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

近年來，隨著我國醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素，下面對遺傳病的認(rèn)識正確的是

A．苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，臨床上一般用DNA探針來診斷

B．多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響

C．一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病

D．研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個有此病的家族，通過研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年遼寧省實(shí)驗(yàn)分校高二上期末文科生物試卷（解析版） 題型：選擇題

A（a）基因與B（b）基因位于兩對同源染色體上，分別控制不同的性狀，基因型為AaBb的個體與aabb的個體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是（ ）

A．1：1 B．1：1：1：1 C．3：1 D．2：1

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2015-2016內(nèi)蒙古鄂爾多斯西部四校高二第一學(xué)期期末聯(lián)考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

下圖表示 3 個共存物種的資源利用曲線，圖 a 和圖 b 中 3 個 物種的資源利用 狀況不同，下面是對圖 a 中 3 個物種與圖 b 中 3 個物種相比較的幾種說法，正確的是（ ）

A．圖 a 中 3 個物種的種內(nèi)斗爭激烈，圖 b 中 3 個物種的種間競爭激烈

B．圖 a 中 3 個物種的種間競爭激烈，圖 b 中 3 個物種的種內(nèi)斗爭激烈

C．如果資源有限，圖 a 中物種 2 有被排除的危險(xiǎn)，圖 b 中物種 3 有被排除的危險(xiǎn)

D．兩圖中的物種間的種間斗爭激烈程度相同

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2016屆貴州省黔南州高三上學(xué)期期末聯(lián)考理綜生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)酶與ATP的敘述，不正確的是（ ）

A．酶之所以能加快化學(xué)反應(yīng)的速率是因?yàn)樗鼈兡芙档突瘜W(xué)反應(yīng)所需的活化能

B．部分酶的組成元素與ATP的組成元素相同

C．若選擇淀粉和淀粉酶探究酶的最適溫度，檢測實(shí)驗(yàn)結(jié)果時應(yīng)選擇斐林試劑

D．若人體靜脈滴注ATP注射液來治療心肌炎，則ATP到達(dá)心肌細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2016屆湖北穩(wěn)派高三一輪復(fù)習(xí)質(zhì)檢考試?yán)砭C生物試卷（解析版） 題型：綜合題

多發(fā)性骨軟骨瘤為一種單基因遺傳病，人群中發(fā)病率為19%。下圖為某醫(yī)院對一例該病患者進(jìn)行的家系調(diào)查結(jié)果。

（1）單基因遺傳病是受 基因控制的遺傳病。

（2）僅根據(jù)上述家系調(diào)查結(jié)果，我們可以判斷該遺傳病不可能是以下的 ，若已知

II2、III1的配偶均無該致病基因，則可進(jìn)一步斷定，該遺傳病屬于（ ）

A．常染色體隱性遺傳 B．常染色體顯性遺傳

C．伴X顯性遺傳 D．伴X隱性遺傳

（3）若以上推論成立，前來進(jìn)行咨詢的IV1與患病女性結(jié)婚，其后代男性發(fā)病的概率為 ，正常女性的概率為 。

（4）由于后代具有較高發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因此醫(yī)生建議，懷孕后需進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以下各項(xiàng)中，避免生出該病患兒最有效的措施是（ ）

A.B超檢查 B．基因診斷 C．胎兒染色體檢查

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2016屆陜西漢中高三上學(xué)期教學(xué)質(zhì)量檢測生物試卷（解析版） 題型：綜合題

如圖1為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，同時女性的紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)。家族中Ⅱ﹣3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示），請回答下列問題：

（1）FA貧血癥的遺傳方式是__________染色體上__________（顯性，隱性）遺傳。

（2）Ⅱ﹣3基因型為__________，Ⅱ﹣4基因型為__________，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ﹣4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體__________。

（3）Ⅲ﹣8的基因型為__________，Ⅲ﹣10的基因型為__________，若Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是__________，所生兒子同時患兩種病的概率是 。

（4）若每100人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ﹣6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是__________。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案