下圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是(  )

A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲

B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個(gè)兩病兼發(fā)的男孩的概率為0

C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe

D.Ⅲ13個(gè)體乙病基因只來(lái)源于Ⅰ2

 

D

5和Ⅱ6無(wú)甲病,Ⅲ10有甲病,所以甲病為常染色體上的隱性遺傳病,又據(jù)題已知兩種病中有一種為紅綠色盲,所以乙病為紅綠色盲。Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因,由于Ⅱ13有乙病,Ⅱ8肯定攜帶乙致病基因而不攜帶甲致病基因。Ⅱ7和Ⅱ8(DD)不可能生出患甲病的孩子,所以生一個(gè)兩病兼患的男孩的概率為0。圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅲ13個(gè)體乙病基因來(lái)源于Ⅰ2和Ⅰ3。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

(多選)下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是(    )

A.甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上

B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C.Ⅲ13所含有的色盲基因來(lái)自Ⅰ2和Ⅰ3

D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下圖所示遺傳系譜中有甲乙兩種遺傳病,(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)其中一種為紅綠色盲,請(qǐng)回答有關(guān)問題:

(1)甲致病基因位于               染色體上,為               性基因,判斷的依據(jù)是                      。

(2)基因?yàn)?u>                       ,其后代兩病兼患女孩的概率是        

(3)個(gè)體乙病基因來(lái)源于代中的               。若婚配,生一個(gè)正常男孩的概率是             

(4)若再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是                                 

(5)研究發(fā)現(xiàn)基因上堿基的改變不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的變異。若有一親代個(gè)體的細(xì)胞中DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變,而其子代的性狀并未發(fā)生改變?赡艿脑蛴心男?(至少兩種)                                                                        。

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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年河南唐河縣第一高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期第五次月考生物卷(帶解析) 題型:單選題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是                                                          

A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個(gè)兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅲ13個(gè)體乙病基因只來(lái)源于Ⅰ2

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年福建省高三第一學(xué)段考試生物試卷 題型:選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是

      

A.甲病、乙病基因都位于X染色體上

       B.Ⅱ6的基因型為DDXEXe,Ⅱ7的基因型為DdXeY

       C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)男孩兩病兼患的幾率為l/8

       D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,胎兒為女性則不會(huì)同時(shí)患兩病

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年年廣東省高三上學(xué)期期中考試(理綜)生物部分 題型:選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是:

A.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8

B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C.Ⅲ13所含有的色盲基因來(lái)自Ⅰ2和Ⅰ3

D.甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上

 

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