果蠅眼色由所含色素種類決定,色素形成過程中所需的酶受兩對(duì)等位基因控制,其中一對(duì)等位基因(B、b)位于X染色體上. B使色素呈現(xiàn)紫色,b使色素為紅色,只要沒有A存在個(gè)體就不產(chǎn)生色素,眼色表現(xiàn)為白色.兩個(gè)純系雜交,F(xiàn)1如下表,請(qǐng)回答:
PF1
紅眼雌蠅×白眼雄蠅紫眼雌蠅×紅眼雄蠅
(1)雄果蠅體內(nèi)的某細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中,則其含有Y染色體的數(shù)目可能是
 

(2)親本中白眼雄果蠅的基因型為
 
,F(xiàn)1中紫眼雌果蠅的基因型為
 

(3)F1中果蠅交配得F2,F(xiàn)2中紫眼果蠅中雌雄比例為
 
,若讓F2中紫眼果蠅自由交配,子代中白眼果蠅的比例為
 
考點(diǎn):伴性遺傳
專題:
分析:由于B使色素呈現(xiàn)紫色,b使色素為紅色,但沒有A存在的個(gè)體不產(chǎn)生色素,眼色表現(xiàn)為白色,所以純合親本中白眼雄果蠅的基因型為aaXBY,紅眼雌蠅的基因型為AAXbXb.F1中紫眼雌果蠅的基因型為AaXBXb,紅眼雄蠅的基因型為AaXbY.
解答: 解:(1)雄果蠅體內(nèi)的某細(xì)胞XY處于減數(shù)第一次分裂過程中,含有Y染色體的數(shù)目是1;處于減數(shù)第二次分裂前期、中期和末期,含有Y染色體的數(shù)目是1或0;處于減數(shù)第二次分裂后期,含有Y染色體的數(shù)目是2或0.
(2)由于B使色素呈現(xiàn)紫色,b使色素為紅色,但沒有A存在的個(gè)體不產(chǎn)生色素,眼色表現(xiàn)為白色,所以純合親本中白眼雄果蠅的基因型為aaXBY,紅眼雌蠅的基因型為AAXbXb.F1中紫眼雌果蠅的基因型為AaXBXb,紅眼雄蠅的基因型為AaXbY.
(3)F1中果蠅交配得F2,F(xiàn)2中,XBXb:XBY:XbXb:XbY=1:1:1:1,所以紫眼果蠅中雌雄比例為1:1.F2中紫眼果蠅的基因型(
1
3
AA、
2
3
Aa)XBXb和(
1
3
AA、
2
3
Aa)XBY,它們自由交配,子代中白眼果蠅的比例為
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9

故答案為:
(1)2、l、0
(2)aaXBY    AaXBXb
(3)l:l       
1
9
點(diǎn)評(píng):本題考查減數(shù)分裂、基因自由組合定律及伴性遺傳,要求考生掌握減數(shù)分裂和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),掌握伴性遺傳的類型及特點(diǎn),能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱理解層次的考查.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列敘述中,哪項(xiàng)是淀粉、纖維素和糖原的共同特征( 。
A、都是細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存能量的物質(zhì)
B、都是還原糖
C、其組成單體都是葡萄糖
D、都含有C、H、O、N 4種元素

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中,都含磷脂的是( 。
A、線粒體和中心體
B、核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C、核糖體和中心體
D、細(xì)胞核和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為人類某單基因遺傳病系譜圖.
(1)根據(jù)該系譜圖,可判斷該遺傳病為
 
性遺傳。
(2)如果致病基因位于X染色體上,Ⅲ5是攜帶者,則Ⅲ5個(gè)體致病基因的來源途徑為
 
.已知Ⅲ5與某患病男性結(jié)婚后生下一個(gè)性染色體組成為XXY的非患該遺傳病的兒子,請(qǐng)用文字說明XXY兒子的形成原因(基因用H、h表示).
(3)若將該系譜圖中一個(gè)表現(xiàn)型正常的個(gè)體換成患者,便可確定該致病基因位于哪種染色體上,該個(gè)體的標(biāo)號(hào)是
 
(寫出一個(gè)即可),由此可以判斷該致病基因位于
 
染色體上;此時(shí)Ⅱ3與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率為
 
(假設(shè)人群中該遺傳病的發(fā)病率為
1
100
,結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示).

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類的伴性遺傳基因在( 。
A、X染色體上
B、Y染色體上
C、性染色體上
D、任何染色體上

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖中甲和乙為一對(duì)夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖,圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、白化病、先天性夜盲癥的遺傳,X、Y分別表示性染色體.人類原發(fā)性高血壓基因與圖中已標(biāo)出的兩對(duì)基因有關(guān),且這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳.只要有顯性基因均表現(xiàn)為高血壓,血壓高低與基因種類無關(guān),只與相關(guān)顯性基因數(shù)量有關(guān);顯性基因越多血壓越高,例如當(dāng)這兩對(duì)基因都為顯性且為純合子時(shí),血壓為極高.因此人群中高血壓情況依次有極高、很高、較高、略高,無相關(guān)顯性基因的人血壓正常.白化病和先天性夜盲癥均由隱性基因控制.

(1)白化病是由于酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變,導(dǎo)致黑色素細(xì)胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸變成黑色素,正常人可突變成白化病,白化病人也可突變成正常人,這體現(xiàn)了突變的
 
特點(diǎn);科學(xué)家發(fā)現(xiàn)許多中國人的這個(gè)基因第17個(gè)堿基A突變成T的相當(dāng)普遍,但并未引起白化現(xiàn)象,其原因可能是
 

(2)經(jīng)統(tǒng)計(jì),人類中,先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性;則該對(duì)夫婦所生孩子的表現(xiàn)型及比例是
 
(只考慮先天性夜盲癥).由受精卵發(fā)育成甲的過程中,一個(gè)囊胚細(xì)胞中含有
 
個(gè)染色體組;若丙是甲或乙體內(nèi)的細(xì)胞,已知未發(fā)生基因突變,則丙細(xì)胞名稱是
 

(3)這對(duì)夫妻生育了兩個(gè)兒子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原發(fā)性高血壓且血壓極高(未發(fā)生基因突變),Ⅱ患高血壓且血壓為較高,則引起高血壓的基因有
 
.Ⅱ與正常女性結(jié)婚,生出高血壓孩子的概率是
 
(用分?jǐn)?shù)表示).
(4)乙與一基因型為EEXHXh正常女子再婚,請(qǐng)你用遺傳圖解對(duì)其子代患病情況加以說明,不要求寫出配子.(只考慮E、e、H、h基因)

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為一只雌果蠅體細(xì)胞染色體圖解,該果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有
 
個(gè)染色體組,有
 
對(duì)等位基因,其中
 
位于X染色體上.若該果蠅的基因型為BbCcXDXd,理論上可產(chǎn)生
 
種基因型的配子.

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號(hào)和11號(hào)為男性患者.下列相關(guān)敘述合理的是( 。
A、該病屬于隱性遺傳病,且致病基因一定在常染色體上
B、若7號(hào)不帶有致病基因,則11號(hào)的致病基因可能來自于2號(hào)
C、若7號(hào)帶有致病基因,10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是
2
3
D、若3號(hào)不帶致病基因,7號(hào)帶致病基因,9號(hào)和10號(hào)婚配,后代男性患病概率是
1
18

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)神經(jīng)中樞的敘述不正確的是( 。
A、一個(gè)神經(jīng)中樞負(fù)責(zé)調(diào)控某一特定的生理功能
B、主要分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的白質(zhì)中
C、低級(jí)神經(jīng)中樞受相應(yīng)高級(jí)神經(jīng)中樞的調(diào)控
D、調(diào)控排尿反射的低級(jí)中樞位于脊髓中

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