Question

22. (13分) 某正常人無(wú)致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四人7號(hào)和12號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)��?yīng)部分的 堿基排列順序如表所示。請(qǐng)分析回答：

	正常人	甲	乙	丙
7號(hào)染色體	CTT	CAT	CTT	CAT
12號(hào)染色體	ATT	ATT	GTT	ATT

(1) 表中所示甲的7號(hào)染色體上，該部位堿基排列順序變?yōu)镃AT的根本原因是 的結(jié)果。

(2) 甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有：①突變后的基因?yàn)?基因，②突變后的基因不變。

(3) 若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈，則乙個(gè)體第12號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為 。

(4) 若甲、乙、丙體內(nèi)變化后的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不宜和 組成家庭，因?yàn)樗麄兯�生后代患相關(guān)遺傳病的概率為 。

(5) 如果某人7號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了 12號(hào)染色體上，則這種變異類(lèi)型最可能是 。

Answer 1

22. (13分，除標(biāo)注外，每空2分)

(1) 基因突變(1分)

(2) ①隱性  ②控制合成的蛋白質(zhì)

(3) GUU ⑷丙   1/4

(5) 染色體變異(染色體結(jié)構(gòu)的改變、染色體易位)

解析：(1) 基因突變是生物變拜的根本來(lái) 源,7號(hào)染色體上堿基排列順序變?yōu)镃AT 的根本原因是基因突變。(2) 基因突變不 一定改變生物的性狀，如可能是隱性突變， 也可能是因?yàn)槊艽a子的簡(jiǎn)并性，突變后基 因所決定的氨基酸序列不變。(3) 非模板 鏈上的堿基為GTT，所以模板鏈上對(duì)應(yīng)的 堿基組成為CAA.根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原 則，密碼子為GUU。(4) 甲12號(hào)染色體上 的基因是正常的，但7號(hào)染色體上的基因 含有致病基因，乙和丙中，丙的7號(hào)染色體 上也帶有致病基因，甲與丙結(jié)婚，后代可能 會(huì)患病，概率為l/2×l/2 = l/4.(5) 7號(hào) 和12號(hào)屬于非同源染色體，它們之間發(fā)生 部分基因轉(zhuǎn)移應(yīng)屬于染色體易位。