下圖所示系譜圖中,遺傳病最可能的遺傳方式是


  1. A.
    常染色體顯性遺傳
  2. B.
    常染色體隱性遺傳
  3. C.
    X染色體顯性遺傳
  4. D.
    X染色體隱性遺傳
C
試題分析:據(jù)圖譜分析,代代有人發(fā)病,說(shuō)明該病最可能為顯性遺傳,而患者女性多于男性,說(shuō)明最可能是X染色體顯性遺傳,如果是常染色體遺傳,則男女得病概率相當(dāng),故A和B都錯(cuò),如果是X染色體顯性遺傳,則患者女性多于男性,而且父親患病,女兒都患病,圖譜符合,故C最可能。如果是X染色體隱性遺傳,則表現(xiàn)為隔代遺傳,不會(huì)代代發(fā)病,母親患病兒子都患病,圖譜不符合,故D錯(cuò)。
考點(diǎn):本題考查遺傳病遺傳方式的判斷,意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力和遺傳圖譜分析能力。
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年湖南四大名校高三下期四校聯(lián)考生物卷(解析版) 題型:選擇題

下圖所示為四個(gè)單基因遺傳病系譜圖,下列有關(guān)的敘述正確的是(?? )

A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系

B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者

C.甲、丙、丁不是紅綠色盲遺傳系譜圖

D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)孩子,是正常女兒的幾率是14

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆黑龍江省哈爾濱市高三9月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖所示系譜圖中,遺傳病最可能的遺傳方式是

A.常染色體顯性遺傳   B.常染色體隱性遺傳  

C.X染色體顯性遺傳   D.X染色體隱性遺傳

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年安徽省名校聯(lián)考理綜生物試卷 題型:綜合題

 I. (13分)人類Y染色體雖有強(qiáng)烈的男性化作用, 但其作用不是絕對(duì)的。有些XY型個(gè)體體內(nèi)有睪丸,但其體型與外生殖器的表現(xiàn)型卻為女性,稱為“睪丸女性化”。 通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)“睪丸女性化”是X染色體上某一基因突變 引起的遺傳病(等位基因用T、t表示)。下圖為“睪丸女性化”患者的一個(gè)家系,據(jù)圖請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)    根據(jù)系譜圖中______個(gè)體的表現(xiàn)型可判斷“睪丸女性化”為_(kāi)_____ (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。

(2)    I1和II1個(gè)體的基因型依次為_(kāi)_____、______;理論上I1和I2所生子女的性別表現(xiàn)及比例為_(kāi)___________o

(3)    若IV1與正常男性婚配,其所生子女中出現(xiàn)“睪丸女性化”患者的概率為_(kāi)_____。

(4)    研究表明T基因編碼睪丸酮受體蛋白,t基因無(wú)此項(xiàng)編碼功能,睪丸酮決定男性第二性征的 出現(xiàn),試從分子水平解釋“睪丸女性化”的病因______

 (5)  “睪丸女性化”遺傳病的研究表明人類第二性征出現(xiàn)的根本原因是與______有關(guān)。

II. O分)為了研究高血壓的患病機(jī)理,某科研機(jī)構(gòu)將通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄方法獲得的高血壓相關(guān)基因 轉(zhuǎn)移到大鼠體內(nèi),具體流程如下圖所示,請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題:

(1)要用同一種______處理高血壓相關(guān)基因和質(zhì)粒,以獲得相同的______。質(zhì)粒作為運(yùn)載體,其基因結(jié)構(gòu)中高血壓相關(guān)基因的首端必須有______;質(zhì)粒還必須具有______,以檢測(cè)重組質(zhì)粒是否導(dǎo)人了受體細(xì)胞;圖示過(guò)程中,高血壓相關(guān)基因?qū)胧荏w細(xì)胞一般采用的方法是____________。

(2)將受精卵發(fā)育成的早期胚胎通過(guò)______技術(shù)轉(zhuǎn)移到代孕母體的子宮內(nèi)孕育成轉(zhuǎn)基因大鼠,此前需要用激素對(duì)代孕母體進(jìn)行______處理。

(3)檢測(cè)髙血壓相關(guān)基因是否表達(dá)的方法有分子水平的檢測(cè)和個(gè)體水平的檢測(cè),分子水平的檢 測(cè)方法是______,個(gè)體水平的檢測(cè)方法是______。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆江蘇省高二學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬考試生物試卷 題型:選擇題

在下圖所示的遺傳病系譜圖中,最可能屬于伴X隱性遺傳病的是   

 

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