如圖表示某家庭的遺傳系譜圖(已知血友病基因位于X染色體上,分別用H和h表示),據(jù)圖回答:
(1)血友病屬于
 
遺傳.
(2)Ⅱ5基因型是
 
;Ⅲ9基因型是
 
;Ⅲ10基因型是
 

(3)若Ⅲ10與正常男性結(jié)婚,所生兒子患病的幾率是
 
;如生個(gè)女兒,患病幾率是
 
%由此可見,這種病在遺傳上的特點(diǎn)
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病,伴性遺傳
專題:
分析:分析遺傳系譜圖:1號(hào)和2號(hào)沒有病,出生患病的兒子4號(hào),已知血友病基因位于X染色體上,故血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此作答.
解答: 解:(1)根據(jù)試題分析:血友病屬于伴X隱性遺傳病.
(2)5號(hào)表現(xiàn)正常,有患病的兒子9號(hào),故5好的基因型為XHXh,9號(hào)是患者,基因型為XhY,10號(hào)是5號(hào)表現(xiàn)型正常的女兒,基因型及概率為
1
2
XHXH、
1
2
XHXh
(3)若Ⅲ10與正常男性結(jié)婚,所生兒子患病的幾率是
1
2
×
1
2
=
1
4
.如生個(gè)女兒,患病幾率是0(正常父親不可能生患病女兒),種病在遺傳上的特點(diǎn):男性患者多于女性患者
故答案為:
(1)伴X染色體隱性遺傳
(2)XHXh   XhY   XHXH 或XHXh 
(3)
1
4
  0   男性患者多于女性患者
點(diǎn)評(píng):本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn),根據(jù)系譜圖及題干給出的條件,判斷遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型;同時(shí)能進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

分析如圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示.一號(hào)和二號(hào)家庭均攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因.下列說法正確的是( 。
A、個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B、Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh
C、Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是
3
4
D、若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女正常的概率是
1
2

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科目:高中生物 來源: 題型:

肽鏈能被肽酶降解,至于哪一個(gè)肽鍵被斷裂則決定于肽酶的類型.
Ⅰ.肽酶P能斷裂丙氨酸相鄰兩側(cè)氨基酸之間的肽鍵,某50肽(如圖甲)中共有丙氨酸(R基為-CH3)4個(gè),經(jīng)肽酶P處理后,現(xiàn)脫掉其中的丙氨酸(相應(yīng)位置如圖乙) 得到多肽鏈和正常的游離態(tài)的氨基酸.請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:

(1)該50肽經(jīng)肽酶P降解得到
 
條多肽鏈和
 
個(gè)游離態(tài)的氨基酸,得到的游離氨基酸全部縮合成一條多肽,則可能有
 
種不同的氨基酸序列.
(2)該50肽經(jīng)肽酶P降解過程中,共需要
 
個(gè)水分子參與,所需的水中的氫用于形成
 
.經(jīng)肽酶P水解得到的多肽中的氧原子數(shù)目比原50肽的氧原子數(shù)目
 
(填“增加”、“不變”或“減少”).
(3)該50肽經(jīng)多種肽酶徹底水解得到所有的氨基酸比原50肽相對(duì)分子質(zhì)量
 
(填“增加”或“減少”)的具體數(shù)目為
 

(4)若該50肽的分子式為C216H341O61N63S8,已知該肽鏈由以下六種氨基酸組成(如圖丙),其中有4個(gè)丙氨酸,請(qǐng)你推斷該多肽中含有
 
個(gè)甘氨酸,
 
個(gè)絲氨酸,
 
個(gè)苯丙氨酸.
Ⅱ.有位科學(xué)家將多個(gè)只有一條肽鏈結(jié)構(gòu)的九肽化合物用三種不同的酶水解,實(shí)驗(yàn)結(jié)果得到少量氨基酸及下列6段短肽鏈(N、C分別表示氨基和羧基末端,每三個(gè)字母代表某種氨基酸):
Ala-Leu-Asp-Tyr-Val-Leu-C; Tyr-Val-Leu-C;   N-Gly-Pro-Leu;
N-Gly-Pro-Leu-Ala-Leu; Asp-Tyr-Val-Leu-C;  Ala-Leu
(5)根據(jù)水解得到的6段短肽鏈,確定這條肽鏈的氨基酸殘基序列:
 

(6)3種酶可以水解是由哪兩種氨基酸縮合形成的肽鍵
 

(7)3種酶水解得到的氨基酸是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為甲。ˋ-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題:

(1)甲病屬于
 
,乙病屬于
 

(2)Ⅱ6的基因型為
 
,Ⅲ13的致病基因來自于
 

(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是
 
,患乙病的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示某遺傳病系譜圖,兩種致病基因位于非同源染色體上,下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是( 。
A、如果2號(hào)不攜帶甲病基因,則甲病基因在X染色體上
B、由上圖可判斷乙病基因在X染色體上
C、如果2號(hào)攜帶甲病基因,則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的幾率是
1
4
D、1、2再生一個(gè)孩子,患乙病的概率是
1
4

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科目:高中生物 來源: 題型:

如果海洋被有機(jī)物輕度污染,會(huì)連續(xù)發(fā)生的變化順序是(  )
①水中的含氧量下降     ②分解有機(jī)物的細(xì)菌迅速繁殖     ③水中的含氧量增加
④浮游藻類迅速繁殖     ⑤NH4+等無機(jī)鹽離子增多.
A、②①④⑤③
B、②①⑤③④
C、④③②⑤①
D、②①⑤④③

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列不是溫室效應(yīng)形成原因的是(  )
A、煤和石油的大量燃燒
B、生物圈中的碳循環(huán)平衡被打破
C、氣溫升高,加快極地冰川的融化
D、大氣中的CO2含量過多

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科目:高中生物 來源: 題型:

豌豆植株中,高(T)對(duì)矮(t)是顯性,若子代中有
1
2
是矮桿的,則其親本的基因組成是( 。
A、TT和tt
B、Tt和Tt
C、Tt和tt
D、tt和tt

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖1中的兩條曲線分別表示甲、乙二人在攝取葡萄糖后血糖含量的變化情況,據(jù)圖分析回答:
(1)糖尿病患者的血糖變化曲線應(yīng)是
 
,該病人由于
 
細(xì)胞受損,導(dǎo)致
 
分泌不足,血糖濃度超過160~180mg/dL,從而出
 

(2)糖尿病患者一般會(huì)出現(xiàn)三種癥狀:①由于細(xì)胞內(nèi)
 
供應(yīng)不足,總感覺饑餓而多食;②由于糖尿,帶走大量的
 
,而出現(xiàn)多尿、口渴、多飲現(xiàn)象;
③由于
 
發(fā)生障礙,使得機(jī)體內(nèi)的
 
分解加強(qiáng),導(dǎo)致機(jī)體逐漸消瘦,體重減輕.
(3)導(dǎo)致A攝取葡萄糖一段時(shí)間后,血糖濃度下降的原因是
 

(4)下圖中能正確表示二人血液中胰島素變化的是
 
.(縱坐標(biāo)表示胰島素濃度,橫坐標(biāo)表示攝取葡萄糖后的時(shí)間)

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