Question

6．如圖為某家庭的單基因遺傳病系譜圖，圖中陰影個(gè)體表示患者，相關(guān)基因?yàn)镈、d．調(diào)查表明，社會(huì)女性中，該遺傳病的發(fā)病率為1%，色覺正常中攜帶者占16%．不考慮變異情況的發(fā)生，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：
（1）該遺傳病為隱性（填“隱性”或“顯性”）遺傳�。�
（2）如果該遺傳病是伴Y遺傳，則在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合的個(gè)體有1、3、4（填數(shù)字序號(hào)）．
（3）如果該遺傳病是伴X染色體遺傳，則Ⅲ₂的基因型是X^DX^D或X^DX^d，Ⅱ₃的一個(gè)致病基因來自于第1代中的Ⅰ₂號(hào)個(gè)體，該致病基因的傳遞過程體現(xiàn)了交叉遺傳的遺傳特點(diǎn)．
（4）如果該遺傳病是常染色體遺傳，則圖中可能為顯性純合子的個(gè)體是Ⅲ₂；Ⅲ₂與一家族無該病史的異性婚配，生下攜帶致病基因男孩的概率是$\frac{1}{6}$；Ⅲ₁色覺正常，若他與一正常女性婚配，所生后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{275}$．

Answer 1

分析 人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．

解答 解：（1）由于Ⅱ₁和Ⅱ₂正常，而Ⅲ₁患病，所以該遺傳病為隱性遺傳病．
（2）如果該遺傳病是伴Y遺傳，則患者的父親和兒子都應(yīng)該患病，女性都正常，所以在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合的個(gè)體有1、3、4．
（3）如果該遺傳病是伴X染色體遺傳，則Ⅲ₂的基因型是X^DX^D或X^DX^d，Ⅱ₃的一個(gè)致病基因來自于第Ⅰ代中的2號(hào)個(gè)體，該致病基因的傳遞過程體現(xiàn)了交叉遺傳的遺傳特點(diǎn)．
（4）如果該遺傳病是常染色體遺傳，則圖中可能為顯性純合子的個(gè)體是Ⅲ₂；Ⅲ₂與一家族無該病史的異性婚配，生下攜帶致病基因男孩的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$；由于該遺傳病的發(fā)病率為1%，則正常個(gè)體中攜帶致病基因的概率是$\frac{18%}{81%+18%}$=$\frac{2}{11}$．Ⅲ₁色覺正常，若他與一正常女性婚配，所生后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率是$\frac{2}{11}$×$\frac{1}{2}$×16%×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{275}$．
故答案為：
（1）隱性
（2）1、3、4
（3）X^DX^D或X^DX^dⅠ₂交叉遺傳
（4）Ⅲ₂    $\frac{1}{6}$      $\frac{1}{275}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．