11.如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因).下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述,不正確的是(  )
A.從系譜圖中可以看出,甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳,乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳
B.若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚,生患病男孩的概率為$\frac{1}{8}$
C.若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚,生兩病兼發(fā)孩子的概率為$\frac{1}{24}$
D.若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚,后代中只患甲病的概率為$\frac{7}{12}$

分析 分析系譜圖:Ⅱ5和Ⅱ6都患有甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,即“有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示);Ⅱ1和Ⅱ2都沒(méi)有乙病,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,且Ⅱ1不攜帶致病基因,說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示).據(jù)此答題.

解答 解:A、根據(jù)分析可知,甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳,乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳,A正確;
B、Ⅲ1的基因型及概率為aaXBXB($\frac{1}{2}$)、aaXBXb($\frac{1}{2}$),Ⅲ5的基因型為aaXBY,若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚,生患病男孩的概率為$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$,B正確;
C、Ⅲ1的基因型及概率為aaXBXB($\frac{1}{2}$)、aaXBXb($\frac{1}{2}$),Ⅲ4的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚,生兩病兼發(fā)孩子的概率為($\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)×($\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$)=$\frac{1}{12}$,C錯(cuò)誤;
D、若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚,后代中只患甲病的概率為($\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)×(1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$)=$\frac{7}{12}$,D正確.
故選:C.

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)的個(gè)體的基因型,再運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

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下列關(guān)于基因重組的敘述,正確的是( )

A.有性生殖可導(dǎo)致基因重組

B.等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組

C.非等位基因的自由組合和染色體片段交換一定導(dǎo)致基因重組

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2.如圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖.據(jù)圖判斷,下列描述中正確的是( 。
A.轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束,翻譯即已開始
B.圖中表示4條多肽鏈正在合成
C.一個(gè)基因只能表達(dá)出一條多肽鏈
D.多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯

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19.通常,當(dāng)調(diào)整好焦距看清物象時(shí),顯微鏡的物鏡頭下部距玻片距離較近的是( 。
A.10×的鏡頭B.20×的鏡頭C.40×的鏡頭D.100×的鏡頭

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6.在生物進(jìn)化學(xué)說(shuō)中,拉馬克的理論具有重要的意義.其學(xué)說(shuō)的基本觀點(diǎn)是用進(jìn)廢退.

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16.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.非同源染色體自由組合,非等位基因控制的性狀自由組合
B.雜合子Aa發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)為a基因控制的性狀
C.染色體沒(méi)有致病基因,所以其子女不會(huì)得遺傳病
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3.如圖是來(lái)自于同一生物體內(nèi)的、處于四個(gè)不同狀態(tài)的細(xì)胞分裂圖示.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.該生物的正常體細(xì)胞中含有4條染色體
B.圖①與圖③所示細(xì)胞中的DNA含量比例為1:2
C.圖②、圖④所示過(guò)程僅發(fā)生在某些器官中
D.據(jù)圖示不能確定該生物是否為雄性個(gè)體

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A.垂體前葉B.大腦皮層C.下丘腦D.垂體后葉

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