Question

20．分析下列遺傳系譜，苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病 （其中血友病致病基因及等位基因只位于X染色體上）的基 因分別用P、a、h表示．一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭 出現(xiàn)的遺傳病基因．列說法正確的是（　�。�

• A． .個(gè)體II₃體內(nèi)的致病基因只有尿黑酸尿病基因
• B． I₃和I₄后代為遺傳病患者的概率是$\frac{7}{16}$
• C． .II₃如懷孕生育一個(gè)女孩或男孩，健康的幾率分別是1、$\frac{1}{2}$
• D． 若II₁和II₄結(jié)婚，則子女正常的幾率是$\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示，首先判斷遺傳方式：
（1）苯丙酮尿癥：根據(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性；父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
（2）尿黑酸尿�。焊鶕�(jù)Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-3，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性；父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
（3）血友病屬于伴X隱性遺傳�。�

解答 解：A、Ⅱ-4為X^hY，故其母親Ⅰ-3為X^HX^h，所以Ⅱ-3體內(nèi)的致病基因除了尿黑酸尿病基因，還可能為色盲基因，A錯(cuò)誤；
B、根據(jù)題意Ⅰ-3、Ⅰ-4的后代患尿黑酸尿病的概率為$\frac{1}{4}$，色盲的概率也是$\frac{1}{4}$，所以后代患病的概率=1-$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{7}{16}$，B正確；
C、Ⅱ-3基因型為PPaaX^HX^h（$\frac{1}{2}$），或PPaaX^HX^H（$\frac{1}{2}$），Ⅱ-2基因型為PPAAX^HY（$\frac{1}{3}$），或PpAAX^HY（$\frac{2}{3}$），故Ⅱ-3如懷孕生育一個(gè)女孩，苯丙酮尿癥概率為0，尿黑酸尿病概率為0，色盲概率為0，故女孩健康的概率是1；男孩：苯丙酮尿癥概率為0，尿黑酸尿病概率為0，色盲概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，故男孩健康概率為$\frac{3}{4}$，C錯(cuò)誤；
D、Ⅱ-1基因型為ppAAX^HX^H，Ⅱ-4基因型為PPAaX^hY或PPAAX^hY故其后代基因型為PpA_X^HX^h和PpA_X^HY，都正常，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的自由組合定律等相關(guān)知識(shí)，提升了學(xué)生的理解、分析、計(jì)算能力，而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵．