Question

【題目】如圖為某單基因遺傳�。�顯、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請據(jù)圖回答（概率用 分數(shù)表示）：
（1）該遺傳病的遺傳方式為染色體上性遺傳．
（2）Ⅱ﹣2為純合子的概率是 ．
（3）若Ⅲ﹣3和一個基因型與Ⅲ﹣5相同的女性結婚，則他們生一個患病兒子的概率是 ．
（4）若Ⅱ﹣1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析： ①Ⅲ﹣2的基因型為 ．
②研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%．如果Ⅲ﹣2和一個正常男性結婚，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒，則該女兒攜帶致病基因的概率為 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體或X；隱
（2）0
（3）
（4）AA或Aa；
【解析】解：（1）根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2生Ⅲ﹣3只能判別該遺傳病的遺傳方式為隱性遺傳，不能確認致病基因在常染色體還是X染色體，（2）因為Ⅰ﹣1是患者，Ⅱ﹣2表現(xiàn)正常，其基因型為Aa，其為純合子的概率是0．（3）Ⅲ﹣3基因型aa和一個基因型與Ⅲ﹣5（基因型Aa）相同的女性結婚，則他們生一個患病兒子的概率是 ．（4）若Ⅱ﹣1攜帶該遺傳病的致病基因，即Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2的基因型全為Aa：①Ⅲ﹣2的基因型為AA或Aa ②研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%．Ⅲ﹣2的基因型為 AA和 的Aa，和一個正常男性結婚（基因型98%AA，2%Aa）生育表現(xiàn)型正常的孩子的概率是1﹣（2%× × ）=1﹣ ，生育攜帶者孩子的概率是 ，故Ⅲ﹣2和一個正常男性結婚，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒，則該女兒攜帶致病基因的概率為 ．
【考點精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關知識點，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．