如下圖A、B表示人類體細(xì)胞染色體組成。請(qǐng)分析圖中染色體組成并完成下列問題。?
從染色體形態(tài)和組成來看,表示女性的染色體的是圖_____________,男性的染色體組成可以寫成_____________。?
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科目:高中生物 來源:新教材新學(xué)案 生物2必修 遺傳與進(jìn)化(配人教版) 人教版 題型:071
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年甘肅省甘谷一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
如圖為某生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞和散失過程示意圖,請(qǐng)回答:
(1)流經(jīng)此生態(tài)系統(tǒng)的總能量是__________kJ。
(2)從A到B和從B到C的能量傳遞效率分別為__________和__________。
(3)欲使C增加3 kg,需A________kg。
(4)下圖表示生態(tài)系統(tǒng)中能量流經(jīng)第二營養(yǎng)級(jí)的示意圖,
①圖中A表示___________________________,B表示_______________________________,除了圖中所示,第二營養(yǎng)級(jí)同化的能量還有一部分____________________________。
②從圖中可以總結(jié)出能量流動(dòng)的特點(diǎn)是____________、_____________。
③人類對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)進(jìn)行調(diào)查研究,其意義是__________________________。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年上海市浦東新區(qū)高三第一學(xué)期期末質(zhì)量測試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
回答下列有關(guān)免疫與基因治療的問題。
SCID是一種嚴(yán)重免疫缺陷疾病,科學(xué)家曾對(duì)一名雙親均正常的患病女孩進(jìn)行臨床診斷,發(fā)現(xiàn)其致病的主要機(jī)理如下圖所示(ADA是脫氨基腺苷酶,dATP是雙鏈三磷酸腺苷),最終結(jié)果導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)育失常,細(xì)胞損傷或死亡。
1.根據(jù)題意推測,該遺傳病的致病基因?yàn)開_____性,位于______染色體上。若該病的相關(guān)基因用A、a表示,則母親的基因型是_______。
2.患者體內(nèi)ADA(脫氨基腺苷酶)的缺失,對(duì)B、T淋巴細(xì)胞的損傷很大,試根據(jù)題意分析原因。 。(2分)
3.若B淋巴細(xì)胞受損,則將導(dǎo)致體液免疫缺陷,試分析原因。
。
4.與SCID不同,HIV是一種獲得性免疫缺陷病,主要感染免疫系統(tǒng)中的 。
1991年,美國批準(zhǔn)了人類第一個(gè)對(duì)該免疫缺陷遺傳病(SCID)的基因治療方案。下圖表示基因治療的過程,圖中①-④表示過程,A、B表示細(xì)胞或結(jié)構(gòu)。
5.結(jié)構(gòu)A是由逆轉(zhuǎn)錄病毒改造而成的,據(jù)圖分析,其結(jié)構(gòu)應(yīng)由__________和__________組成;改造前的逆轉(zhuǎn)錄病毒具有致病性,因此在改造時(shí),結(jié)構(gòu)A需去除其致病性但要保留其________________________。
6.培養(yǎng)骨髓細(xì)胞時(shí),應(yīng)控制的條件是 。
7.基因治療成功的標(biāo)志是_________________________________________。
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科目:高中生物 來源:2010年江蘇省蘇北四市高三上學(xué)期第一次調(diào)研考試生物試題 題型:綜合題
(9分)某生物學(xué)習(xí)小組對(duì)當(dāng)?shù)厝祟惖倪z傳病進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表。請(qǐng)根據(jù)表中資料分析回答有關(guān)問題:
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有甲病、無乙病 |
無甲病、有乙病 |
有甲病、有乙病 |
無甲病、無乙病 |
男(人數(shù)) |
279 |
250 |
6 |
4465 |
女(人數(shù)) |
281 |
16 |
2[來源:學(xué)*科*網(wǎng)] |
4701 |
(1)控制甲病的基因最可能位于 ▲ 染色體上,控制乙病的基因最可能位于 ▲ 染色體上,簡要說明理由 ▲ 。
(2)如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取的措施是 ▲ 。
(3)下圖是該小組在調(diào)查中繪制的某一家族系譜圖,且得知Ⅱ4婚前曾做過基因檢測確認(rèn)無甲、乙兩病的致病基因。
據(jù)此進(jìn)一步判斷:甲病的遺傳方式為 ▲ ,乙病的遺傳方式為 ▲ 。Ⅲ 1的基因型為(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示) ▲ 。如Ⅲ 2與Ⅲ 3婚配,生出正常孩子的概率為 ▲ 。
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