著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病,起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復酶,DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因

A．通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物性狀
B．通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),從而直接控制生物性狀
C．通過控制酶的合成,從而直接控制生物性狀
D．可以直接控制生物性狀,發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變

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科目：高中生物 來源： 題型：

著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復酶，DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因可以（    ）

A．控制蛋白質(zhì)的合成，從而直接控制生物性狀

B．控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀

C．控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀

D．直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變

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科目：高中生物 來源：2012年人教版高中生物必修2 4.2基因?qū)π誀畹目刂凭毩暰恚ń馕霭妫?/span> 題型：選擇題

著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復酶，DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因（  ）

A.通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀

B.通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀

C.通過控制酶的合成，從而直接控制生物性狀

D.可以直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變

 

 

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科目：高中生物 來源：2014屆河北省高一下學期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

 著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病,起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復酶,DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因

A.通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物性狀

B.通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),從而直接控制生物性狀

C.通過控制酶的合成,從而直接控制生物性狀

D.可以直接控制生物性狀,發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變

 

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科目：高中生物 來源：2011—2012學年江西省高二第二學期第一次月考生物試卷 題型：選擇題

著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復酶，DNA損 傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因（　　）

  A．通過控制酶的合成，從而直接控制生物性狀

  B．通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀

  C．通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀

  D．可以直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變

 

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科目：高中生物 來源：2010年廣州市等四校聯(lián)考高一第二學期期末考試生物試題 題型：選擇題

著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復酶，DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因可以

A．控制蛋白質(zhì)的合成，從而直接控制生物性狀

B．控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀

C．控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀

D．直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變

 

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