Question

11．如圖是患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖．據(jù)圖回答：

（1）甲病的致病基因位于常染色體上，為隱性遺傳．
（2）據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳．
（3）10號不攜帶致病基因的幾率是$\frac{1}{3}$．
（4）3號和4號婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是0．
（5）8號的致病基因追根溯源來自圖中的1號，若8號和11號婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是$\frac{1}{36}$，該幾率比在人群中調(diào)查的該病發(fā)病率高很多，原因是：近親結婚增加后代患病的概率．
（6）若10為純合子，與基因型為aaX^BX^B的女性結婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病，妻子應采取的措施是D．
A、染色體數(shù)目檢測   B、基因檢測    C、性別檢測     D、無需進行上述檢測．

Answer 1

分析 分析系譜圖：3號和4號都不患有甲病，但他們有患有甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病．3號和4號都不患有乙病，但他們有患有乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）乙病為隱性遺傳病，若3號不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于X染色體上．
（3）結合第（1）題和第（2）題可知，3號的基因型為AaX^BY，4號的基因型為AaX^BX^b，10號是正常個體，則其不攜帶致病基因（AAX^BY）的幾率是$\frac{1}{3}×1$=$\frac{1}{3}$．
（4）3號的基因型為AaX^BY，4號的基因型為AaX^BX^b，3號和4號婚配，所生后代不可能患乙病，因此他們所生后代是既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是0．
（5）8號的乙病致病基因來自4號，由于2號不攜帶乙病致病基因，因此4號的乙病致病基因來自圖中的1號；8號的基因型為$\frac{1}{3}$AAX^bY、$\frac{2}{3}$AaX^bY，11號的基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，若8號和11號婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是$（\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}）×\frac{1}{4}=\frac{1}{36}$，該幾率比在人群中調(diào)查的該病發(fā)病率高很多，原因是：近親結婚增加后代患病的概率．
（6）若10為純合子（AAX^BY），與基因型為aaX^BX^B的女性結婚，后代不會患甲病，也不會患乙病，因此妻子懷孕后無需進行上述檢測．
故答案為：
（1）常      隱
（2）X      隱
（3）$\frac{1}{3}$
（4）0
（5）1     $\frac{1}{36}$    近親結婚增加后代患病的概率
（6）D

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，進而進行相關概率的計算，屬于考綱理解和應用層次的考查．