人的ABO血型是由IA、IB、i基因控制的。一般情況下，基因型IAIB或IAi表現(xiàn)為A型血，IBIB或IBi表現(xiàn)為B型血，IAIB表現(xiàn)為AB型血，ii表現(xiàn)為O型血。以下有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是

A．子女之一為A型血時(shí)，雙親至少有一方一定是A型血

B．雙親之一為AB型血時(shí)，不能生出O型血的孩子

C．子女之一為B型血時(shí)，雙親之一有可能是A型血

D．雙親之一為O型血時(shí)，子女不可能是AB型血

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（12分）回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

 

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的                   部分。

（2）圖2是某家族系譜圖。

1）甲病屬于                 遺傳病。

2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于                     遺傳病。

3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是      。

4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是          。

（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA  基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

 1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有       基因和        基因。

2）某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是     。

3）一對(duì)基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是      。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的                   部分。

（2）圖2是某家族系譜圖。

1）甲病屬于                 遺傳病。

2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于                     遺傳病。

3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是      。

4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是          。

（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA  基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii   的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

 1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有       基因和        基因。

2）某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是     。

3）一對(duì)基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是      。

  

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆河南省開(kāi)封高中高三模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。
研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖甲所示。

（1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有   基因。
（2）圖乙已標(biāo)出某些家庭成員的血型（有或無(wú)相應(yīng)凝集原）。若II3的基因型為hhIBi，那么III2的基因型是                     。
（3）若一對(duì)基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是       。
圖丙為人類性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖丙中M片段），該部分基因互為等位；另一部分為非同源的（圖丙中N1、N2片段，該部分基因不互為等位。）
（4）圖乙家系中的I1、I4、Ⅲ2均患甲種單基因遺傳�。ɑ疾』蛭挥谛匀旧w上），則該基因位于圖丙中染色體的   區(qū)域。  
（5）圖乙家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，II5與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是____。

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科目：高中生物 來(lái)源：2009年上海高考生物試卷 題型：綜合題

（12分）回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的                  部分。
（2）圖2是某家族系譜圖。
1）甲病屬于                遺傳病。
2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于                    遺傳病。
3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是     。
4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是         。
（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii  的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有      基因和       基因。
2）某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是    。
3）一對(duì)基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是     。

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