Question

9．如圖是在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的兩種遺傳病的家族系譜圖．其中甲病與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示．其中Ⅱ-3個體為純合子．請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是：常染色體顯性遺傳；乙病的遺傳方式是：X染色體隱性遺傳；
（2）Ⅲ-12基因型為AAX^BY或AaX^BY，Ⅲ-13基因型為AaX^BX^b；
（3）假設(shè)Ⅲ-12與Ⅲ-13結(jié)婚，則他們生一個患一種病的孩子的概率為$\frac{2}{3}$，生一個正常男孩的概率為$\frac{1}{24}$．
（4）甲病不可以（可以/不可以）表示抗維生素D佝僂�。�
（5）如果Ⅲ-9與一個只患甲病的男子結(jié)婚生下一個女孩，且為乙病患者，說明患病原因：最可能的原因是患甲病的男子在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中，X染色體上的顯性基因B突變成為隱性基因b；當(dāng)Ⅲ-9的基因型為X^BX^b時，產(chǎn)生的基因型為X^b的卵細(xì)胞和上述X^b的精子結(jié)合，就出現(xiàn)了女孩是乙病患者的情況．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅱ-7和Ⅱ-8均患有甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳�。虎�-3和Ⅱ-4均不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅱ-3個體為純合子，即其不攜帶致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）根據(jù)Ⅱ-7和Ⅱ-8可推知Ⅲ-12基因型及概率為AAX^BY或AaX^BY．由于Ⅲ-13的父親只患乙病，所以其基因型為AaX^BX^b．
（3）②Ⅲ-12基因型及概率為$\frac{2}{3}$AaX^BY、$\frac{1}{3}$AAX^BY，Ⅲ-13的基因型及概率是AaX^BX^b．因此Ⅲ-12與13號結(jié)婚生一個患甲病孩子的概率為1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{6}$，患乙病孩子的概率為$\frac{1}{4}$．則他們生患一種病的孩子的概率為$\frac{5}{6}$×（1-$\frac{1}{4}$）+（1-$\frac{5}{6}$）×$\frac{1}{4}$=$\frac{2}{3}$；生一個正常男孩的概率為（1-$\frac{5}{6}$）×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{24}$．
（4）抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，而甲病是常染色體顯性遺傳病，所以不可以表示．
（5）如果Ⅲ-9與一個只患甲病的男子結(jié)婚生下一個女孩，且為乙病患者，最可能的原因是患甲病的男子在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中，X染色體上的顯性基因B突變成為隱性基因b；當(dāng)Ⅲ-9的基因型為X^BX^b時，產(chǎn)生的基因型為X^b的卵細(xì)胞和上述X^b的精子結(jié)合，就出現(xiàn)了女孩是乙病患者的情況．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳     X染色體隱性遺傳
（2）AAX^BY 或AaX^BY     AaX^BX^b
（3）$\frac{2}{3}$  $\frac{1}{24}$?
（4）不可以
（5）最可能的原因是患甲病的男子在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中，X染色體上的顯性基因B突變成為隱性基因b；當(dāng)Ⅲ-9的基因型為X^BX^b時，產(chǎn)生的基因型為X^b的卵細(xì)胞和上述X^b的精子結(jié)合，就出現(xiàn)了女孩是乙病患者的情況

點(diǎn)評 本題結(jié)合遺傳圖譜，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)及伴性遺傳的特點(diǎn)，能根據(jù)表中信息和系譜圖中信息準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式，再熟練運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計算，有一定難度．