Question

高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進行色盲發(fā)病率及耳垂情況調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)绫�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正常基因為B，色盲為基因為b；耳垂顯性基因為A，隱性基因為a）：

形狀	表現(xiàn)型	96屆		97屆		98屆		99屆
		男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0
耳垂	有	302	300	411	322	338	248	312	223
	無	110	98	126	111	108	80	102	75

（1）從上述表格中可總結(jié)出哪些遺傳現(xiàn)象

 

（至少兩點）．
（2）在遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某男生表現(xiàn)為無耳垂但患有色盲，其父母色覺均正常，該男孩的基因型

 

，父親的基因型為

 

，母親的基因型為

 

．
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖：

若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中只患一種遺傳病的概率是

 

．大約在200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子．一位表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與一個無親緣關(guān)系的正常男人婚配．他們所有孩子患白化病的概率為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：根據(jù)題意和圖表分析可知：男性色盲有39人，而女性色盲只有1人，說明男性色盲患者數(shù)量明顯多于女性患者．有、無耳垂在男女生中差別不大，其控制基因應(yīng)位于常染色體上．
根據(jù)題意和圖示分析可知：色盲為伴X隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳�。�明確知識點，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答．

解答： 解：（1）由表格數(shù)據(jù)分析可以看出，色盲患者中，男性遠遠多于女性；該地區(qū)的性別比有明顯增大的趨勢．
（2）男生表現(xiàn)為無耳垂但患有色盲，則其基因型為aaX^bY．由于其父母色覺均正常，則其父母必有a基因和X^B基因．因此，父親的基因型為AaX^BY或aaX^BY，母親的基因型為AaX^BX^b或aaX^BX^b．
（3）由于Ⅱ₃與Ⅱ₄正常，后代女兒Ⅲ₈患白化病，所以白化病為常染色體隱性遺傳，假設(shè)白化病致病基因是a，色盲的致病基因是b，則Ⅲ₇的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY；由于Ⅲ₁₀患色盲，所以Ⅱ₅的基因型是AaX^BX^b，Ⅲ₉的基因型是

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b．因此，Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患白化病的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

，患色盲的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

；只患一種遺傳病的概率是

1

3

+

1

8

-

1

3

×

1

8

×2=

3

8

．
根據(jù)女性表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者，可判斷該女性的基因型是

1

3

AA或

2

3

Aa；又在200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子．因此，該女性與一個無親緣關(guān)系的正常男人婚配，他們所有孩子患白化病的概率為

2

3

×

1

200

×

1

4

=

1

1200

．
故答案為：
（1）男性色盲患者數(shù)量明顯多于女性患者，該地區(qū)的性別比有明顯增大的趨勢
（2）aaX^bY     AaX^BY或aaX^BY   AaX^BX^b或aaX^BX^b
（3）

3

8

   

1

1200

點評：此題主要考查伴性遺傳以及人類遺傳病，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解，分析遺傳系譜圖解決遺傳問題的能力．難度適中．