下圖甲中4號(hào)為X病患者，對(duì)1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于x病的基因檢測(cè)，將各自含有X病基因或正�；虻南嚓P(guān)DNA片段（數(shù)字代表長(zhǎng)度）用層析法分離，結(jié)果如下圖乙。下列有關(guān)分析正確的是

A．長(zhǎng)度為9．7單位的DNA片段含有X病基因
B．系譜圖中3號(hào)個(gè)體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2／3
C．乙圖中的個(gè)體d是系譜圖中的4號(hào)
D．3與一X病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)X病孩子的概率為1／6

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：上海市崇明縣2013年高考一模生物試題 題型：071

減數(shù)分裂和受精作用確保了親代和子代之間的遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定。請(qǐng)分析回答下列有關(guān)遺傳問(wèn)題。

Ⅰ、甲圖是果蠅在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線(xiàn)。乙圖是果蠅卵原細(xì)胞在分裂過(guò)程中一對(duì)同源染色體的行為變化。

1、根據(jù)甲圖中信息，寫(xiě)出雄果蠅的染色體組成是________。

2、甲圖中能發(fā)生姐妹染色單體分離行為的時(shí)期是________（填圖中標(biāo)注數(shù)字）。

3、乙圖所示的染色體行為發(fā)生在甲圖中所示________（填圖中標(biāo)注數(shù)字）時(shí)期。

Ⅱ、以下為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用D或d表示，乙病基因用E或e表示；其中，有一種病的基因位于X性染色體上。3號(hào)是純合體的概率是。

4、甲病基因位于________染色體上，為_(kāi)_______性遺傳病。

5、5號(hào)基因型是________。

6、7號(hào)為甲病患者的可能性是________。1號(hào)與2號(hào)再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的幾率是________。

7、由于7號(hào)在一次核泄漏世故中受到核輻射，其睪丸中約6％的精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常，標(biāo)號(hào)為③的染色體著絲粒不能分裂，其他染色體正常分裂。下圖細(xì)胞為_(kāi)_______細(xì)胞；該男性的不正常配子占________％。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010～2011學(xué)年江西省撫州市教研室高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問(wèn)題：
Ⅰ、（1）某實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常體細(xì)胞有28條染色體，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

圖中黑毛與長(zhǎng)毛兩個(gè)基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________，原因是_____________________________。
（2）假設(shè)該試驗(yàn)動(dòng)物鼻的高矮受一對(duì)等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長(zhǎng)耳與短耳受另一對(duì)等位基因控制（用

A．c表示），只要有一個(gè)C基因就表現(xiàn)為長(zhǎng)耳。這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律�，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長(zhǎng)耳兩個(gè)純種品系雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長(zhǎng)耳個(gè)體的基因型為______，占F2的比例為________。
（3）該試驗(yàn)動(dòng)物屬于XY型性別決定。		B．d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xd的配子有活性）。能否選擇出雌雄個(gè)體雜交。使后代只有雌性?___________。請(qǐng)根據(jù)親代和子代基因型情況說(shuō)明理由___________________________
____________________________________________________________________。
（4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗(yàn)動(dòng)物，長(zhǎng)毛（N）對(duì)短毛（n）為顯性，這一對(duì)等位基因位于常染色體上。但即便是純合長(zhǎng)毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長(zhǎng)成的成體卻表現(xiàn)為短毛�，F(xiàn)有一個(gè)短毛個(gè)體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果分析。
方法步驟：
結(jié)果分析：
Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲（基因?yàn)?/td>		C．a(chǎn)）和乙（基因?yàn)?/td>D．b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號(hào)個(gè)體無(wú)甲致病基因，1號(hào)個(gè)體無(wú)乙病致病基因。請(qǐng)根據(jù)圖譜回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式為             ；乙病的遺傳方式為               。
（2）4號(hào)個(gè)體的基因型可能為：            ，5號(hào)個(gè)體的基因?yàn)椋?u>            。
（3）11號(hào)和12號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患甲病孩子的概率為：           ，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：               。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010～2011學(xué)年江西省撫州市教研室高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問(wèn)題：

Ⅰ、（1）某實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常體細(xì)胞有28條染色體，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

圖中黑毛與長(zhǎng)毛兩個(gè)基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________，原因是_____________________________。

（2）假設(shè)該試驗(yàn)動(dòng)物鼻的高矮受一對(duì)等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長(zhǎng)耳與短耳受另一對(duì)等位基因控制（用C、c表示），只要有一個(gè)C基因就表現(xiàn)為長(zhǎng)耳。這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律�，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長(zhǎng)耳兩個(gè)純種品系雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長(zhǎng)耳個(gè)體的基因型為______，占F2的比例為________。

（3）該試驗(yàn)動(dòng)物屬于XY型性別決定。D、d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xd的配子有活性）。能否選擇出雌雄個(gè)體雜交。使后代只有雌性?___________。請(qǐng)根據(jù)親代和子代基因型情況說(shuō)明理由___________________________

____________________________________________________________________。

（4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗(yàn)動(dòng)物，長(zhǎng)毛（N）對(duì)短毛（n）為顯性，這一對(duì)等位基因位于常染色體上。但即便是純合長(zhǎng)毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長(zhǎng)成的成體卻表現(xiàn)為短毛�，F(xiàn)有一個(gè)短毛個(gè)體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果分析。

方法步驟：

 

 

結(jié)果分析：

 

 

 

Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲（基因?yàn)锳、a）和乙（基因?yàn)锽、b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號(hào)個(gè)體無(wú)甲致病基因，1號(hào)個(gè)體無(wú)乙病致病基因。請(qǐng)根據(jù)圖譜回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式為              ；乙病的遺傳方式為                。

（2）4號(hào)個(gè)體的基因型可能為：             ，5號(hào)個(gè)體的基因?yàn)椋?u>             。

（3）11號(hào)和12號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患甲病孩子的概率為：            ，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：                。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問(wèn)題：

Ⅰ、（1）某實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常體細(xì)胞有28條染色體，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

圖中黑毛與長(zhǎng)毛兩個(gè)基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________，原因是_____________________________。

（2）假設(shè)該試驗(yàn)動(dòng)物鼻的高矮受一對(duì)等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長(zhǎng)耳與短耳受另一對(duì)等位基因控制（用C、c表示），只要有一個(gè)C基因就表現(xiàn)為長(zhǎng)耳。這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律�，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長(zhǎng)耳兩個(gè)純種品系雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長(zhǎng)耳個(gè)體的基因型為______，占F2的比例為________。

（3）該試驗(yàn)動(dòng)物屬于XY型性別決定。D、d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xd的配子有活性）。能否選擇出雌雄個(gè)體雜交。使后代只有雌性?___________。請(qǐng)根據(jù)親代和子代基因型情況說(shuō)明理由___________________________

____________________________________________________________________。

（4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗(yàn)動(dòng)物，長(zhǎng)毛（N）對(duì)短毛（n）為顯性，這一對(duì)等位基因位于常染色體上。但即便是純合長(zhǎng)毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長(zhǎng)成的成體卻表現(xiàn)為短毛�，F(xiàn)有一個(gè)短毛個(gè)體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果分析。

方法步驟：

結(jié)果分析：

Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲（基因?yàn)锳、a）和乙（基因?yàn)锽、b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號(hào)個(gè)體無(wú)甲致病基因，1號(hào)個(gè)體無(wú)乙病致病基因。請(qǐng)根據(jù)圖譜回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式為              ；乙病的遺傳方式為                。

（2）4號(hào)個(gè)體的基因型可能為：             ，5號(hào)個(gè)體的基因?yàn)椋?u>             。

（3）11號(hào)和12號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患甲病孩子的概率為：            ，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：                。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

（2）I2 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I1 和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個(gè)體

Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅰ3

Ⅰ4

Ⅱ2

Ⅱ6

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

+

+

—

—

—

若II3 和II4 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性?xún)?nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖I所示）。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊（如圖Ⅱ），由此可推知四個(gè)兒女的基因型（用D、d表示一對(duì)等位基因）正確的是（    ）

A．1號(hào)為XdXd    B．2號(hào)為XDY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd

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