分析 1、分析題意可知,體細(xì)胞基因型為BbW有兩種可能,一種是W基因位于X染色體上,該果蠅為雄果蠅,基因型可以表示為BbXWY;一種是W基因存在的染色體發(fā)生變異,如該基因的染色體片段發(fā)生缺失或整條染色體缺失.
2、表現(xiàn)型正常的雌果蠅與表現(xiàn)型正常的純合雄果蠅交配,后代(F1)表現(xiàn)型均正常,且雌:雄≈2:1,可能的原因是該基因位于X染色體上,且存在隱性純合致死現(xiàn)象,即有一半的雄果蠅含有隱性基因致死.
解答 解:(1)①如果某果蠅體細(xì)胞基因型為BbW,且該果蠅沒(méi)有發(fā)生變異,說(shuō)明該果蠅為雄性,即基因型可以表示為BbXWY,基因W位于性染色體上.
②如果某果蠅體細(xì)胞基因型為BbW,且該果蠅發(fā)生了變異,可能是由于含有W基因的染色體片段缺失或B所在的染色體整條缺失造成的.
(2)①由題意知,表現(xiàn)型正常的雌果蠅與表現(xiàn)型正常的純合雄果蠅交配,后代(F1)表現(xiàn)型均正常,且雌:雄≈2:1,可能的原因是該基因位于X染色體上,且存在隱性純合致死現(xiàn)象.
②假如①成立,F(xiàn)1中雌性個(gè)體的基因型為XHXH、XHXh,且比例為1:1,如果將F1中的202只雌蠅再與親本的雄果蠅進(jìn)行單對(duì)雜交,基因型為XHXH的個(gè)體與親本的雄果蠅(XHY)雜交,后代不出現(xiàn)隱性純合致死現(xiàn)象,雌雄個(gè)體比例相當(dāng),如果是基因型為XHXh的個(gè)體與親本的雄果蠅(XHY)雜交,后代XhY致死,子代雌雄比為2:1.
故答案為:
(1)①該果蠅為雌性,且W基因位于X染色體上
②染色體缺失(基因W所在染色體缺失)
(2)①隱 X
②$\frac{1}{2}$ 1:1 2:1
點(diǎn)評(píng) 本題考查了染色體變異、伴性遺傳等有關(guān)知識(shí),要求考生能夠?qū)Γ?)小題中異常基因型的寫(xiě)法做出合理的揭示;能夠根據(jù)雜交后代的異常的性別比例推測(cè)隱性純合致死,并進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算.
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科目:高中生物 來(lái)源:2014-2015學(xué)年新疆烏蘇市高二第二學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如下圖所示:甲圖中①②表示目鏡,③④表示物鏡,⑤⑥表示物鏡與載玻片之間的距離,乙和丙分別表示不同物鏡下觀(guān)察到的圖像。下面描述正確的是( )
A.①比②的放大倍數(shù)大,③比④放大倍數(shù)小
B.把視野里的標(biāo)本從圖中的乙轉(zhuǎn)為丙時(shí),應(yīng)選用③,同時(shí)提升鏡筒
C.從圖中的乙轉(zhuǎn)為丙,正確調(diào)節(jié)順序:轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器→調(diào)節(jié)光圈→移動(dòng)標(biāo)本→轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋
D.若使物像放大倍數(shù)最大,甲圖中的組合一般是②③⑤
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 | |
B. | Ⅱ-2為乙病攜帶者,Ⅲ一8基因型有四種可能 | |
C. | Ⅱ-3的致病基因均來(lái)自于I-2 | |
D. | 若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是$\frac{5}{12}$ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 雌配子:雄配子=1:1 | B. | 含Z的精子:含W的卵細(xì)胞=1:1 | ||
C. | 含Z的卵細(xì)胞:含W的卵細(xì)胞=1:1 | D. | 含Z的精子:含W的精子=1:1 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 父母均患病,子女可能均不患病 | |
B. | 父母均正常,女兒患病概率最大為25% | |
C. | 自然人群中,該病的男性患者多于女性患者 | |
D. | 某一男性患者的致病基因不可能全來(lái)自于其母親 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源:2014-2015學(xué)年廣東湛江高一第二學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(16分,除特別說(shuō)明外,每空2分)下圖為某遺傳系譜圖,系譜圖中有患甲病(基因A、a)、乙。ɑ駼、b)和甲乙兩病兼患者。II7無(wú)乙病家族史。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)甲病的遺傳方式為。
(2)乙病的遺傳方式為。其遺傳特點(diǎn)。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率為。
(4)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;如果婚后生下的是男孩,則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是。
(5)若對(duì)I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測(cè),將含有患病基因或正;虻南嚓P(guān)DNA片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度)進(jìn)行分離,結(jié)果如下圖(a、b、
②個(gè)體d是系譜圖中的號(hào)個(gè)體。
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