Question

聚合酶鏈式反應（PCR技術）是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術，反應系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴增，其簡要過程如圖所示。

（1）某個DNA樣品有1000個脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4，則經(jīng)過PCR儀五次循環(huán)后，將產(chǎn)生               個DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是               個。

（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異，這些差異是                                                        。

（3）由于DNA上的“遺傳因子”基本都是符合孟德爾的遺傳規(guī)律的，因此人類可以利用PCR技術合成的DNA 進行親子鑒定，其原理是：首先獲取被測試者的DNA，并進行PCR擴增，取其中一樣本DNA用限制性內切酶切成特定的小片段，放進凝膠內，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的“探針”去尋找基因。相同的基因會凝聚在一起，然后利用特別的染料在X光下，便會顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。每個人的條碼一半與其母親的條碼吻合，另一半與其父親的條碼吻合。

①限制性內切酶能將DNA樣品切成特定的小片段，這主要體現(xiàn)了酶的         

A．專一性      　 B．高效性    　 C．多樣性     　 D．作用條件溫和

②2002年6月，我國第一張18位點的“基因身份證明”在湖北武漢誕生。人的“基因身份證明”是否終身有效？           ，理由是                        。

（4）請指出PCR技術與轉錄過程的三個不同之處：

①____________________________________________________________________

②____________________________________________________________________

③____________________________________________________________________

Answer 1

（1）32        6200

（2）堿基（脫氧核苷酸）的數(shù)目、比例和排列順序不同

（3）①  A       ②是　　因為同一個體的不同生長發(fā)育階段和不同組織的DNA是相同的，所以它有高度的個體特異性和穩(wěn)定性。

（4）①PCR技術以DNA的兩條單鏈為模板合成子代DNA，轉錄以DNA的一條單鏈為模板合成RNA；

②PCR技術的原料為脫氧核苷酸，轉錄的原料是核糖核苷酸；

③二者反應時的催化酶不同        （或其它合理答案）