7．如圖是某種遺傳病的家族譜系（以A、a表示有關(guān)基因），回答：

（1）該病是由隱性（顯性\隱性）性基因控制的．
（2）9號(hào)的基因型是aa．
（3）10號(hào)基因型是AA或Aa，他是雜合體的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）10號(hào)與一個(gè)攜帶該致病基因的正常女性結(jié)婚，則他們出生病孩的概率為$\frac{1}{6}$．

分析 分析系譜圖：5號(hào)和6號(hào)都不患病，但他們有一個(gè)患該病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，該病是由常染色體上的隱性基因控制的．
（2）9號(hào)為患者，其基因型是aa．
（3）9號(hào)的基因型為aa，則5號(hào)和6號(hào)的基因型均為Aa，因此10號(hào)基因型及概率是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，可見(jiàn)他是雜合體的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）10號(hào)基因型及概率是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，其與一個(gè)攜帶該致病基因的正常女性（Aa）結(jié)婚，則他們出生病孩的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．
故答案為：
（1）隱      
（2）aa        
（3）AA或 Aa   $\frac{2}{3}$    
（4）$\frac{1}{6}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

關(guān)于細(xì)胞核結(jié)構(gòu)與功能統(tǒng)一性的敘述中，正確的是

A．核仁中的DNA控制著細(xì)胞代謝

B．染色質(zhì)上的DNA儲(chǔ)存著大量的遺傳信息

C．不同細(xì)胞的核孔數(shù)量是相同的

D．原核細(xì)胞的核膜也具有兩層膜，利于控制物質(zhì)的進(jìn)出

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

20．Meckel綜合征是一種致死性遺傳病，我國(guó)研究者對(duì)某患病家系開(kāi)展研究（相關(guān)基因用M、m表示），系譜如圖1所示．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）據(jù)系譜圖分析，該病為常染色體上的隱性性基因控制的遺傳�。茰y(cè)Ⅱ-4的基因型是Mm或MM．
（2）研究人員采集了部分家系成員的組織樣本，對(duì)該病相關(guān)基因-mks基因進(jìn)行研究．提取了這些成員的DNA，采用PCR技術(shù)對(duì)該基因的特異性片段（長(zhǎng)度400bp，bp代表堿基對(duì)）進(jìn)行擴(kuò)增，然后用限制性核酸內(nèi)切酶HhaⅠ對(duì)其切割，進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析，結(jié)果如圖2，分析可知：
①病患者的MKS3基因片段有0個(gè)HhaⅠ酶切點(diǎn)．
②提取DNA的部分家系成員中，I-2、I-3、II-2、II-3是致病基因的攜帶者．
③若Ⅱ-2與Ⅱ-3再孕育一個(gè)胎兒，這個(gè)胎兒正常的概率是$\frac{3}{4}$．
（3）提取患病胎兒（III-4）的DNA測(cè)序，發(fā)現(xiàn)患病胎兒mks基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)第549位氨基酸從精氨酸（密碼子：CGG、CGC、CGA、CGU）變?yōu)榘腚装彼幔艽a子：UGU、UGC），導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，這是由于mks基因模板鏈上的一個(gè)堿基改變，即由G替換為A．
（4）進(jìn)一步檢測(cè)患病胎兒（III-4）mks基因表達(dá)情況，正常胎兒做對(duì)照，結(jié)果如圖3，分析檢測(cè)結(jié)果可知，與正常胎兒相比，患病胎兒mks基因的表達(dá)在表達(dá)部位（組織、器官）與表達(dá)量方面存在差異．
（5）綜上述所述可知，Meckel綜合征胎兒致死原因是：mks基因的突變導(dǎo)致基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常，基因的表達(dá)部位、表達(dá)量異常；（或基因表達(dá)異常）．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

15．下列據(jù)圖所作的推測(cè)，錯(cuò)誤的是（　�。�
A．基因型如甲圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為$\frac{1}{4}$
B．乙圖表示孟德?tīng)査龅耐愣箖蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)F2的性狀分離比
C．丙圖5號(hào)女兒患白化病，那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟基因型均為純合子概率為$\frac{1}{9}$
D．若丁圖表示某生物次級(jí)卵母細(xì)胞，則通常情況下該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為4個(gè)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

2．人的正常與白化病受A和a控制，正常與鐮刀型貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于常染色體上假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)．圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖．據(jù)圖回答下列問(wèn)題．

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是AA、aa．
（2）已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同．⑥的基因型可能是AaBB、AaBb，⑨是正常的可能性為$\frac{20}{27}$．
（3）如果要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是羊水檢查．
（4）假設(shè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因b位于X染色體上，則圖一中一定是雜合子的個(gè)體是②④．
（5）若⑥和⑦婚配，生了一個(gè)染色體組成為XXY的色盲男孩，則色盲基因來(lái)源于第 I代④號(hào)個(gè)體，分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因⑦在減數(shù)第二次分裂后期，帶有色盲基因的兩條X染色體移向同一極．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

12．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題．
圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因（A和a）及性染色體上的基因（B和b）控制．

（1）甲病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）若Ⅲ11與一個(gè)和圖2中Ⅲ15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$，只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$
（3）假定Ⅲ11與Ⅲ15結(jié)婚．若卵細(xì)胞a與精子e受精，發(fā)育成的Ⅳ16患兩種病，其基因型是aaXBY；若卵細(xì)胞a與精子b受精，則發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb，表現(xiàn)型僅患乙病的女性；若Ⅳ17與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

19．遺傳病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素．某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問(wèn)題：
祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者
√√√√√
（表格中“√”代表乳光牙患者）
（1）遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如上表：
①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖．

②該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，該女性患者的基因型是AA或Aa（用A和a表示這對(duì)等位基因），若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下一個(gè)正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．
③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正�；蛑械�45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，該病基因發(fā)生突變的情況是G--C突變成A--T．
（2）為有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是適齡生育和產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析．（寫(xiě)兩種）
（3）調(diào)查研究表明，人類(lèi)的大多數(shù)疾病都可能與人類(lèi)的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類(lèi)所有的病都是基因病”，請(qǐng)你利用所學(xué)知識(shí)從反面對(duì)此作出評(píng)價(jià)：人類(lèi)的疾病并不都是由基因的缺陷或改變引起的，也可能是內(nèi)外環(huán)境因素造成的．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

16．現(xiàn)有一對(duì)青年男女（圖中Ⅲ-2與Ⅲ-4），在登記結(jié)婚前進(jìn)行遺傳咨詢(xún)．經(jīng)了解，雙方家庭遺傳系譜圖如下，其中甲遺傳病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙遺傳病相關(guān)基因?yàn)锽、b．

（1）從上述系譜圖判斷，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，則繼續(xù)分析下列問(wèn)題．
①I(mǎi)-1的基因型為AaXbY，Ⅲ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb．
②受傳統(tǒng)觀念影響，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，則他們生出正常男孩的概率為$\frac{5}{24}$．
③Ⅲ-2的哥哥和一個(gè)患有某種遺傳病的女性結(jié)婚了．該病為常染色體顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率為19%，則他們生出的小孩不患該病的概率為$\frac{9}{19}$．
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4為同卵雙胞胎，其表現(xiàn)型存在部分差異，除卻環(huán)境影響，導(dǎo)致性狀差異的原因主要是基因突變．
（4）經(jīng)查證，甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的，說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

17．表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子（aaXbY），該夫婦的基因型可能為（　�。�
A．AAXBXb和AaXBYB．AaXBXb和aaXBYC．AaXBXB和AaXbYD．AaXBXb和AaXBY

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