Question

【題目】圖 1 表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是 GAA，GAG）。圖 2 中①②分別表示不同的變異類型。請分析下圖，回答下列問題：

（1）圖 1 中①②表示遺傳信息流動過程，①發(fā)生的時期是_____；②發(fā)生的 場所是 ______。

（2）若圖 1 正常基因片段中的 CTT 突變成 CTC，由此控制的生物性狀_____(會或不 會)發(fā)生改變。

（3）鐮刀型細胞貧血癥的病因是因為發(fā)生了哪種類型的變異？_____________。這種病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明該變異具有_______和_____ 特點。

（4）圖 2 中，①和②分別屬于哪種類型的變異：__________、____________ 。

（5）分析圖 3 可知，鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________(選填“顯”或“隱”）性遺傳病。

Answer 1

【答案】有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂的間期 細胞核 會 基因突變 低頻性 多害少利性 基因重組 染色體結構變異 常 隱

【解析】

圖1是基因突變的結果。

圖2中，①表示交叉互換、②表示易位。

圖3中，根據(jù)Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ3可知，鐮刀型細胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病。

（1）圖 1 中①表示DNA復制，發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)第一次分裂的間期；②表示轉錄，發(fā)生在細胞核中。

（2）若圖1正�；�因片段中的 CTT 突變成 CTC，對應的密碼子由GAA變?yōu)?/span>GAG，對應的氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，生物的性狀會發(fā)生改變。

（3）鐮刀型細胞貧血癥是基因突變的結果。這種病十分罕見，體現(xiàn)了基因突變的低頻性；嚴重缺氧時會導致個體死亡，體現(xiàn)了其多害少利的特點。

（4）圖 2 中，①同源染色體之間互換片段，屬于基因重組；②非同源染色體之間互換片段，屬于染色體結構變異中的易位。

（5）根據(jù)Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ3可知，鐮刀型細胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病。