分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:圖甲是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因分析,圖中①過程是DNA分子的復(fù)制,②是轉(zhuǎn)錄過程;α鏈?zhǔn)荄NA轉(zhuǎn)錄的模板鏈,堿基組成為CAT,β鏈?zhǔn)莔RNA上的堿基序列,堿基組成為GUA;
圖乙為基因型AaBB的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖.該細(xì)胞不含同源染色體,應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂前期,可能是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或(第一)極體.
圖丙中圖①發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間片段的互換,屬于交叉互換,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,屬于基因重組;圖②發(fā)生在非同源染色體之間染色體片段的互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位.
解答 解:(1)由題圖可知,①是DNA分子的復(fù)制,DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期;②是轉(zhuǎn)錄過程,該過程需要的酶是RNA聚合酶的催化.α鏈堿基與GTA互補(bǔ)配對(duì),因此α鏈堿基組成為CAT;β鏈堿基是以α為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則轉(zhuǎn)錄而來的,因此β鏈纈氨酸的堿基組成為GUA.
(2)由于該動(dòng)物的基因型是AaBB,圖示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂過程中,正常情況下圖中兩條姐妹染色單體上的基因應(yīng)相同,出現(xiàn)A和a的原因可能是發(fā)生了基因突變,也可能是四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換.
(3)從圖中可以看出,①屬于同源染色體間的交叉互換,所以屬于基因重組.②屬于非同源染色體間的互換,所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異.
故答案為:
(1)DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 CAT GUA
(2)發(fā)生了交叉互換或基因突變
(3)①②①發(fā)生在同源染色體之間,②發(fā)生在非同源染色體之間
點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是基因突變、轉(zhuǎn)錄和翻譯、生物變異等,分析題圖獲取信息是解題的突破口,對(duì)于相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的綜合應(yīng)用是解題的關(guān)鍵.
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組合序號(hào) | 雜交組合類型 | 子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目 | |
紫色不抗蟲 | 白色不抗蟲 | ||
一 | 紫色不抗蟲×白色抗蟲P | 210 | 208 |
二 | 紫色不抗蟲×白色抗蟲Q | O | 280 |
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