（2015•興慶區(qū)校級一模）某學(xué)習(xí)小組調(diào)查某地區(qū)人群紅綠色盲的發(fā)病率，以下敘述正確的（ ）

A．調(diào)查對象的家族中一定要有紅綠色盲患者

B．調(diào)查時只針對20﹣50歲年齡段人群

C．調(diào)查該病發(fā)病時應(yīng)隨機取樣，調(diào)查人群數(shù)量足夠多

D．發(fā)病率=×100%

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．植物體細(xì)胞雜交的最終目標(biāo)是（　　）
A．原生質(zhì)體融合B．形成愈傷組織C．產(chǎn)生雜種細(xì)胞D．產(chǎn)生雜種植株

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．如圖為胰腺分泌胰液的調(diào)節(jié)示意簡圖．下列說法不正確的是（　�。�
A．過程①需要感受器和傳入神經(jīng)參與
B．胰腺是神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)的效應(yīng)器和靶器官
C．胰液中的酶發(fā)揮作用的場所不屬于內(nèi)環(huán)境
D．促胰液素和鹽酸通過體液傳遞到靶細(xì)胞

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年江西省上饒市高二上第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

（2012•鄭州二模）人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示．下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性

B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)（Ⅱ）上

C．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病

D．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年江西省上饒市高二上第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

（2004•江蘇）下列關(guān)于DNA分子和染色體數(shù)目的敘述，正確的是（ ）

A．有絲分裂間期細(xì)胞中染色體數(shù)目因DNA復(fù)制而加倍

B．有絲分裂后期細(xì)胞中DNA分子數(shù)目因染色體著絲點分裂而加倍

C．減數(shù)第一次分裂后細(xì)胞中染色體數(shù)目因同源染色體分離而減半

D．減數(shù)第二次分裂過程中細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目始終不變

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年江西省上饒市高二上第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

（2015秋•唐山校級期中）如圖是一個DNA分子片段，其中一條鏈中含15N，另一條鏈中含14N．下列有關(guān)說法不正確的是（ ）

A．把該DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代DNA中只含有15N的DNA占

B．2處堿基的缺失會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，并且可以遺傳

C．限制性內(nèi)切酶切割DNA的部位可以是1處

D．2處堿基的改變一定引起轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中的密碼子的改變

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年江西省上饒市高二上半月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

（2015秋•連江縣校級月考）如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ5為患者．相關(guān)敘述不合理的是（ ）

A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上

B．若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率為

C．若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅰ1的一個初級卵母細(xì)胞中含2個致病基因

D．該病易受環(huán)境影響，Ⅱ3是攜帶者的概率為

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．下列是與人體生命活動調(diào)節(jié)相關(guān)的敘述，其中正確的是（　�。�
A．HIV在人體內(nèi)環(huán)境中不能增殖，但能破壞人體體液免疫過程
B．組織液是組織細(xì)胞進(jìn)行正常生命活動和代謝的主要場所
C．激素在體液的運輸下到達(dá)各組織細(xì)胞內(nèi)并發(fā)揮調(diào)節(jié)作用
D．內(nèi)環(huán)境成分影響細(xì)胞代謝，但細(xì)胞代謝不影響內(nèi)環(huán)境成分

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．如圖是甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖．甲病的顯性基因為A，隱性基因為a．乙病的顯性基因為B，隱性基因為b．請分析該圖并回答下列問題：
（1）甲病致病基因位于常染色體染色體上，為顯性基因．從系譜圖上可以看出，甲病的遺傳特點是代代相傳，發(fā)病率高．
（2）假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于X染色體上；Ⅲ2的基因型為AaXbY；假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率是$\frac{1}{4}$．

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