Question

下列關(guān)于“21三體綜合征”與“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”的比較中，說法正確的是（　�。�

• A、二者都是基因突變的結(jié)果
• B、二者可通過觀察染色體數(shù)目分辨
• C、二者都一定發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的改變
• D、血細(xì)胞形態(tài)可用于區(qū)分二者

Answer 1

考點(diǎn)：染色體數(shù)目的變異,基因突變的特征

專題：

分析：熟記各種遺傳病的實(shí)例是解答本題的關(guān)鍵．遺傳病有三種：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳�。�題干中“21三體綜合征”是21號(hào)染色體比正常人多一條，屬于染色體異常遺傳�。弧扮牭缎图�(xì)胞貧血癥”是血紅蛋白基因發(fā)生突變，屬于單基因遺傳�。�

解答： 解：A、只有“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”是由突變基因引發(fā)的單基因遺傳病，“21三體綜合征”屬于染色體異常遺傳病，故A錯(cuò)誤；
B、只有“21三體綜合征”可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體數(shù)目檢測是否患病，因?yàn)樵摶颊叩?1號(hào)染色體比正常人多一條；“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”患者細(xì)胞中染色體數(shù)目沒有變化，無法分辨該病，B錯(cuò)誤；
C、“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”是由突變基因引發(fā)的單基因遺傳病，其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變；“21三體綜合征”是21號(hào)染色體比正常人多一條，基因結(jié)構(gòu)沒有改變，C錯(cuò)誤；
D、“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”能夠通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)來區(qū)分，因?yàn)樵摶颊呒t細(xì)胞是鐮刀形的；“21三體綜合征”患者的紅細(xì)胞正常，所以可以通過血細(xì)胞形態(tài)區(qū)分二者，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳病的類型、遺傳特點(diǎn)以及判斷方式等知識(shí)，意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力．