處于有絲分裂過程中的動物細胞，細胞內(nèi)的染色體數(shù)（a），染色單體數(shù)（b）DNA分子數(shù)（c）可表示為如圖所示的關(guān)系，此時細胞內(nèi)可能發(fā)生著（　�。�
A、中心粒移向兩極
B、著絲點分裂
C、細胞板形成
D、DNA分子進行復制
考點：細胞有絲分裂不同時期的特點,有絲分裂過程及其變化規(guī)律
專題：
分析：分析柱形圖：圖紙a表示染色體數(shù)目、b表示染色單體數(shù)、c是DNA分子數(shù)，且讓你色圖數(shù)目：染色單體數(shù)目：DNA分子數(shù)目=1：2：2，說明此細胞可能出于有絲分裂前期或有絲分裂中期．
解答： 解：A、中心粒移向兩極是在前期，A正確；
B、著絲點分裂發(fā)生在有絲分裂后期，B錯誤；
C、細胞板形成于有絲分裂末期，C錯誤；
D、DNA分子進行復制發(fā)生在間期，D錯誤．
故選：A．
點評：本題結(jié)合柱形圖，考查有絲分裂不同時期的特點、有絲分裂過程中染色體、染色單體和DNA分子數(shù)目的變化規(guī)律，要求考生識記有絲分裂過程中各種物質(zhì)數(shù)目變化規(guī)律，能判斷圖中細胞所處時期，再結(jié)合有絲分裂不同時期的特點，選出正確的選項．
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

如果通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某血友病女性的造血干細胞，使其凝血功能全部恢復正常．當她與正常男性結(jié)婚，婚后所生子女的表現(xiàn)型為（　　）
A、兒子全部正常，女兒全部有病
B、兒子、女兒中各一半正常
C、兒子全部有病，女兒全部正常
D、兒子、女兒全部正常

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列是某生物體內(nèi)糖類的某些變化，下面的說法不正確的是（　�。�
淀粉→麥芽糖→葡萄糖→糖元．
A、此生物一定是動物，因為能合成糖元
B、淀粉和糖元，都屬于多糖
C、此生物一定是動物，因為能利用葡萄糖
D、麥芽糖為二糖，葡萄糖為單糖

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科目：高中生物 來源： 題型：

2003年全國部分省份爆發(fā)流行的非典型肺炎主要是由于冠狀病毒感染引起的，它與大腸桿菌的最明顯區(qū)別是（　�。�
A、有無成形的細胞核
B、有無細胞壁
C、有無細胞結(jié)構(gòu)
D、有無遺傳物質(zhì)

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科目：高中生物 來源： 題型：

桃子等果實成熟時，向陽一面的表皮細胞會漸漸變紅，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)這種紅色是分布于液泡中的花青素造成的．花青素可以抵抗細胞成熟過程中產(chǎn)生的有害物質(zhì)．由此判斷花青素是（　�。�
A、一種難溶于水的色素
B、光合作用的直接產(chǎn)物
C、光合作用的色素之一
D、可以參與細胞內(nèi)部環(huán)境調(diào)節(jié)

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關(guān)限制性內(nèi)切酶識別的敘述，不正確的是（　�。�
A、從反應類型來看，限制性內(nèi)切酶催化的是一種水解反應
B、限制性內(nèi)切酶的活性受溫度、pH的影響
C、一種限制性內(nèi)切酶只能識別雙鏈DNA中某種特定的脫氧核苷酸序列
D、限制性內(nèi)切酶識別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的幾率就越小

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科目：高中生物 來源： 題型：

自然界中的野生果蠅眼色通常呈紅色的．1910年遺傳學家摩爾根進行果蠅眼色的遺傳實驗時，偶然發(fā)現(xiàn)了1只白眼雄果蠅．如圖示這只白眼雄果蠅的原始生殖細胞示意圖．圖中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體；D、d、a表示基因，請據(jù)圖回答下列問題：
（1）選果蠅作實驗材料的優(yōu)點之一是
 
．
（2）以圖中標出的基因為研究對象，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生
 
種類型的配子．
（3）果蠅的長翅（D）和殘翅（d），紅眼（A）和白眼（a）分別受一對等位基因控制．現(xiàn)用純合的長翅紅眼果蠅（♀）與殘翅白眼果蠅（♂）雜交，再讓F1的雌雄個體雜交得到F2預期F2可能出現(xiàn)基因型有
 
種，殘翅白眼雄性的概率是
 
．
（4）即使是純合長翅品種的幼蟲，在35℃溫度條件下培養(yǎng)（正常培養(yǎng)溫度為25℃），長成的成體果蠅卻成為殘翅，這種現(xiàn)象稱為“表現(xiàn)模擬”．請問這種模擬的表現(xiàn)性狀能否遺傳？為什么？
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

請分析下列有關(guān)人類遺傳病的問題．
（1）21三體綜合征屬于
 
遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為
 
．
（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY．父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋：
 
（填“父親”或“母親”）減數(shù)分裂異常，形成
 
 （色盲基因用B或b表示）配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵．
（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查．檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用
 
技術(shù)大量擴增細胞，用
 
處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察．
（4）如圖是某單基因遺傳病（基因為A，a）家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6．
①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有
 
酶．
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是
 
．
③若7號與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚，生一患病兒子的概率為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

“分子伴侶”在細胞中能識別正在合成的多肽或部分折疊的多肽并與多肽的一定部位相結(jié)合，幫助這些多肽折疊、組裝或轉(zhuǎn)運，但其本身不參與最終產(chǎn)物（蛋白質(zhì)）的形成．根據(jù)所學知識推測“分子伴侶”主要存在于（　　）
A、核糖體B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C、高爾基體D、溶酶體

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