Question

17．如圖為人類某種遺傳病的家系圖，圖中深顏色個(gè)體表示患者．已知相關(guān)基因位于染色體上，且在XY染色體的同源區(qū)段上無相關(guān)基因．在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，請(qǐng)回答：
（1）如果該遺傳病僅由一對(duì)等位基因控制，當(dāng)基因位于X染色體上時(shí)，我們能肯定該致病基因?yàn)轱@（顯/隱）性遺傳．否則，必須II代2號(hào)個(gè)體為患者，才能確定該遺傳病為常染色體顯性遺傳．
（2）如果該遺傳病由兩對(duì)等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由組合定律，隱性純合個(gè)體才能表現(xiàn)正常．若兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，則Ⅰ₂的基因型有3種可能．若Ⅰ₂的基因型為AaX^BX^b，則II₄的基因型可能為AaX^BY、AaX^bY、aaX^BY．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖可知，該病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有兒子，也有女兒，男正常后代的既有患病的女兒，也有正常的女兒，因此該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上．

解答 解：（1）如果該遺傳病僅由一對(duì)等位基因控制，若基因位于常染色體上，則可能是隱性遺傳病，也可能是顯性遺傳病，如果基因位于X染色體上，由于女患者的兒子既有正常個(gè)體，也有患病個(gè)體，因此一定是顯性遺傳�。蝗绻�是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ（Ⅰ）-2個(gè)體必須是患者．
（2）如果該遺傳病由兩對(duì)等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由組合定律，隱性純合個(gè)體才能表現(xiàn)正常，兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，則正常的基因型為aabb，Ⅰ₂ 的是患者，且有正常后代，因此基因型可知是AaBb、Aabb、aaBb三種；若Ⅰ₂的基因型為AaX^BX^b，Ⅱ₄ 的基因型可能為AaX^BY、AaX^bY、aaX^BY．
故答案為：
（1）X   顯   2
（2）3     AaX^BY、AaX^bY、aaX^BY

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型和致病基因的位置，旨在考查學(xué)生理解人類遺傳病的類型和特點(diǎn)、基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，并根據(jù)相關(guān)知識(shí)結(jié)合遺傳系譜圖進(jìn)行推理、判斷并獲取結(jié)論的能力