Question

以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”．乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答：
（1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是

 

；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中

 

含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅．

（2）有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？

 

，你的理由是

 

．
（3）13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大．醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標記（“+”表示有該標記，“一”表示無），對該病進行快速診斷．
①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有

 

、

 

、

 

．
②現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒（標記為“++-”），其父親為“+-”，母親為“--”．該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細胞時出現(xiàn)異常，即

 

染色體在

 

時沒有移向兩極．
③有一對夫婦，丈夫為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，妻子表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道胎兒是否攜帶致病基因，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？

 

，理由是

 

④威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因（d）控制的遺傳�。�一對正常的父母生下了一個同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，在右框中用遺傳圖解表示該過程．（說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分）

Answer 1

考點：基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：乙醇脫氫酶的形成需要A基因；乙醛脫氫酶的形成需要b基因；“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶，其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四種；“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型為aaBB或aaBb．此種基因控制性狀的方式為基因通過控制酶的合成進而控制代謝．據(jù)此答題．

解答： 解：（1）根據(jù)圖中信息分析，白臉的人兩種酶都沒有，所以基因型為aaBB、aaBb，“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后產(chǎn)生的乙醛無法變成乙酸，會使乙醛含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅．
（2）控制ADH和ALDH兩種酶合成的基因都位于常染色體上，所以與性別無關(guān)．
（3）①根據(jù)題干“經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大”為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有適齡生育、不酗酒，染色體變異在顯微鏡下可以觀察到，故進行產(chǎn)前診斷也可以預(yù)防．
②根據(jù)父母染色體分析，母親一定給孩子一個“-”，而孩子有兩個“++”一定來自父親，故該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細胞時出現(xiàn)異常，即父親的13號（或次級精母細胞染色體在減數(shù)第二次分裂后期（或MⅡ后期或減數(shù)分裂或MⅡ）時沒有移向兩極．
③該病為X染色體上的隱性遺傳病，父親患病，母親表現(xiàn)正�；�因型可能是顯性純合子或者攜帶者，因此生的兒子可能會患病，因此需要進行基因檢測．
④已知一對正常的父母生下了一個同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，根據(jù)題意寫書雙親的基因型，遺傳圖解如下：

故答案是：
（1）aaBB、aaBb　乙醛
（2）無關(guān)　兩對等位基因都位于常染色體上
（3）①適齡生育　不酗酒　產(chǎn)前診斷
②父親的13號（或次級精母細胞）　減數(shù)第二次分裂后期（或MⅡ后期或減數(shù)分裂或MⅡ）
③需要 表現(xiàn)型正常的女性有可能是攜帶者（她與男患者婚配時，男性胎兒可能帶有致病基因．）
④

點評：本題以圖為載體，考查基因自由組合定律及應(yīng)用、基因與性狀的關(guān)系等知識，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力，能用文字及數(shù)學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內(nèi)容的能力和計算能力．