Question

【題目】圖是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）兩種單基因遺傳病的系譜圖，家系中沒有突變的發(fā)生且其中一種為伴性遺傳。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.甲病屬于常染色體隱性遺傳病，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B.若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下只患一種病兒子的概率為5/12

C.5號(hào)的基因型是AaXBXb，8號(hào)是純合子的概率為0

D.若7號(hào)為AaXbY且含a的精子會(huì)有1/3死亡，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為9/20

Answer 1

【答案】B

【解析】

分析甲�。�3和4不患甲病，其女兒8患甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，又知兩種遺傳病有一種是伴性遺傳病，因此乙病為伴性遺傳病，2患有乙病，但其女兒不患乙病，因此該病不是顯性遺傳病，所以乙病是X染色體上的隱性遺傳病。兩種遺傳病的致病基因位于非同源染色體上，因此遵循自由組合定律，由于自由組合定律同時(shí)也遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題進(jìn)行解答。

A、由分析可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B、7號(hào)患不患甲病，但有患病的姐妹，因此Aa的概率是2/3，9號(hào)患甲病，二者后代患甲病的概率是aa=2/3×1/2＝1/3，不患甲病的概率是2/3，7號(hào)患乙病，基因型是XbY，9號(hào)不患乙病，但是其母親是致病基因攜帶者，因此9號(hào)的基因型是XBXB或XBXb，二者后代患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，因此患一種病兒子的概率是1/3×3/8+2/3×1/8＝5/24，B錯(cuò)誤；

C、5號(hào)正常，但其女兒9號(hào)患甲病，因此對(duì)于甲病來說，5的基因型是Aa，5號(hào)的父親患乙病，因此5號(hào)是乙病致病基因的攜帶者，即5號(hào)的基因型是AaXBXb，由于8患甲病，則 8號(hào)基因型為aa，8號(hào)的母親患乙病，則其基因型為XBXb，因此8號(hào)是雜合子，C正確；

D、7號(hào)的基因型為AaXbY且含a的精子會(huì)有1/3死亡，對(duì)于甲病來說，能受精的精子的基因型及比例是A：a=3：2，后代的患病概率是aa=2/5，不患甲病的概率是3/5，對(duì)于乙病來說，由B分析可知，不患乙病的概率是3/4，因此兩種病都不患的概率是9/20，D正確。

故選B。