鑒別一個(gè)細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞還是植物細(xì)胞最可靠的方法是檢查它是否具有( 。
A、核糖體B、液泡
C、葉綠體D、細(xì)胞壁
考點(diǎn):原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同
專題:
分析:動(dòng)植物細(xì)胞的區(qū)別:
動(dòng)物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu):中心體(低等植物細(xì)胞也有);
植物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu):細(xì)胞壁、葉綠體和液泡,并不是所有的植物細(xì)胞都有葉綠體和液泡,只有綠色植物細(xì)胞才有葉綠體,只有成熟的植物細(xì)胞才有液泡;
動(dòng)植物細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu):細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、核糖體.
解答: 解:A、動(dòng)植物細(xì)胞都有核糖體,A錯(cuò)誤;
B、液泡是植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器,但是只有成熟的植物細(xì)胞才具有液泡,如植物的根尖分生區(qū)細(xì)胞就沒有液泡,B錯(cuò)誤;
C、葉綠體是植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器,但是只有綠色植物細(xì)胞才具有葉綠體,如植物的根尖分生區(qū)細(xì)胞就沒有葉綠體,C錯(cuò)誤;
D、植物細(xì)胞有細(xì)胞壁,動(dòng)物細(xì)胞沒有細(xì)胞壁,因此鑒定一個(gè)細(xì)胞是植物細(xì)胞還是動(dòng)物細(xì)胞,最可靠的依據(jù)是觀察它是否具有細(xì)胞壁,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評(píng):本題考查細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能,要求考生掌握動(dòng)植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)的異同,明確只有綠色植物細(xì)胞才有葉綠體,只有成熟的植物細(xì)胞才有液泡,再根據(jù)題干要求選出正確的答案.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

人類中白化病基因位于常染色體上,色盲基因位于X染色體上.圖一為白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖;圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有
 

(2)根據(jù)圖二判斷,Ⅱ4
 
病,Ⅱ7
 
;Ⅱ8是純合子的概率是
 

(3)Ⅲ12的基因型是
 
;我國(guó)婚姻法規(guī)定,禁止近親結(jié)婚,若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是
 

(4)若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其
 
(填父親或母親).

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為4種遺傳病的調(diào)查結(jié)果,根據(jù)系譜圖分析,下列關(guān)于這4中疾病最可能的遺傳方式及一些個(gè)體最可能基因型的推測(cè),正確的是(  )
A、系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳
B、系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為X染色體隱性遺傳
C、系譜甲-2基因型為Aa,系譜乙-2基因型為XBXb,系譜丙-8基因型為Cc,系譜丁-9基因型為XDXd
D、系譜甲-5基因型為Aa,系譜乙-9基因型為XBXb,系譜丙-6為cc,系譜丁-6基因型為XDXD

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳。ɑ?yàn)镠、h)和乙遺傳。ɑ?yàn)門、t)患者,系譜圖如下.下列敘述中錯(cuò)誤的是( 。
A、甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B、若Ⅰ-3無乙病致病基因,則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳
C、如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚生育了一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為
1
18
D、如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育了一個(gè)不患甲病的兒子,則該兒子攜帶h基因的概率為
3
5

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科目:高中生物 來源: 題型:

在模擬孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)中,甲、丙容器代表某動(dòng)物的雌生殖器官,乙、丁容器代表某動(dòng)物的雄生殖器官,小球上的字母表示雌、雄配子的種類,每個(gè)容器中小球數(shù)量均為12個(gè)如表所示.進(jìn)行下列三種操作,以下分析正確的是( 。
①?gòu)募、乙中各隨機(jī)取一個(gè)小球并記錄字母組合,重復(fù)100次
②從甲、丁中各隨機(jī)取一個(gè)小球并記錄字母組合,重復(fù)100次
③從甲或丙中隨機(jī)取一個(gè)球并記錄字母,重復(fù)100次
 容器中小球的種類及個(gè)數(shù)
E字母
的小球
e字母
的小球
F字母
的小球
f字母
的小球
甲容器12個(gè)12個(gè)00
乙容器12個(gè)12個(gè)00
丙容器0012個(gè)12個(gè)
丁容器0012個(gè)12個(gè)
A、操作①模擬非同源染色體上非等位基因自由組合過程
B、操作②模擬等位基因分離及配子的隨機(jī)結(jié)合過程
C、操作③模擬了同源染色體上等位基因的分離過程
D、①②重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后,統(tǒng)計(jì)Ee、EF組合概率均為50%

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科目:高中生物 來源: 題型:

大豆用來合成蛋白質(zhì)所必須的無機(jī)鹽是( 。
A、Ca2+
B、PO34-
C、NO3-
D、Fe2+

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科目:高中生物 來源: 題型:

猴、噬菌體、煙草花葉病毒中參與構(gòu)成核酸的堿基種類數(shù)依次是( 。
A、4、4、5
B、5、4、4
C、8、4、4
D、4、4、4

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科目:高中生物 來源: 題型:

某遺傳病研究所對(duì)一地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯的家族傾向,且往往是代代相傳,圖示為該研究所繪制的此病在這個(gè)地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖.請(qǐng)分析回答:

(1)控制該病的基因最可能位于
 
染色體上,主要理由是
 

(2)對(duì)某患病男性的家族進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒,其他家族成員正常.
①請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的相應(yīng)位置繪出相關(guān)遺傳系譜圖,并標(biāo)出該男性父母的基因型(該致病基因用A或a表示).
 

②該男性患者與其姑姑的患病的女兒基因型相同的概率是
 

③該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常,與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該。
 
.為什么?
 

④據(jù)調(diào)查,該男性患者與妻子色覺均正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),其父母表現(xiàn)正常,則他們生育表現(xiàn)正常孩子的可能性是
 
,妻子卵細(xì)胞的基因型是
 

(3)通過
 
等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防,在一定程度上能夠預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生.

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為某種常染色體遺傳病的系譜圖.以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中錯(cuò)誤的是( 。
A、該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B、家族中一定攜帶該致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13
C、家族中10為雜合子的幾率為
1
3
D、若家族中14與一患者結(jié)婚,則他們生患病孩子的幾率為
1
3

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