甲圖為人的性染色體簡圖.X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段),該部分基因互為等位;另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ-1,Ⅱ-2片段),該部分基因不互為等位.請(qǐng)回答:
(1)人類的色盲基因位于甲圖中的
 
片段.
(2)若在X染色體的Ⅰ片段上有一基因“E”,則在Y染色體的Ⅰ片段的同一位點(diǎn)可以找到基因
 
;此區(qū)段一對(duì)基因的遺傳遵循
 
定律.
(3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的
 
片段.
考點(diǎn):伴性遺傳
專題:
分析:據(jù)圖甲分析,I片段是X和Y染色體同源區(qū)段,該部分基因互為等位;另一部分是非同源的,Ⅱ-1屬于Y染色體上的非同源區(qū)段,Ⅱ-2片段屬于X染色體上的非同源區(qū)段.圖乙中患該病的全部為男性,則可以推出該病致病基因應(yīng)該位于Y染色體.
解答: 解:(1)人的色盲為伴X隱性遺傳,其基因只存在于X染色體上,Y上沒有(如男性患者的基因性是XbY),所以基因位于非同源部分的Ⅱ-2片段.
(2)已知Ⅰ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段,在它們的同一位置上的等位基因遵循基因的分離定律.若在X染色體的Ⅰ片段上有一基因“E”,則在Y染色體的Ⅰ片段的同一位點(diǎn)可以找到基因E或它的等位基因e,
(3)由圖可知該病只出現(xiàn)在男性,并且表現(xiàn)出連續(xù)遺傳,因此最可能是伴Y染色體遺傳,該致病基因應(yīng)在Y染色體的非同源部分,即Ⅱ-1.
故答案為:
(1)Ⅱ-2    
(2)E或e     基因的分離   
(3)Ⅱ-1
點(diǎn)評(píng):本題結(jié)合性染色體簡圖和系譜圖,考查人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),要求考生認(rèn)真分析性染色體簡圖,明確Ⅱ-1片段上基因的遺傳稱為伴Y染色體染色體遺傳,Ⅱ-2片段上基因的遺傳稱為伴X染色體遺傳;還要求考生識(shí)記伴性遺傳的特點(diǎn),能判斷圖乙中遺傳病的遺傳方式.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

細(xì)胞中有機(jī)大分子物質(zhì)的基本骨架是( 。
A、磷脂雙分子層
B、碳鏈
C、由磷酸和五碳糖交替排列的鏈狀結(jié)構(gòu)
D、多肽鏈

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科目:高中生物 來源: 題型:

XY型性別決定的生物種群中的性別比率一般為1:1,原因之一是(  )
A、雌配子:雄配子=1:1
B、含X的配子:含Y的配子=1:1
C、含X的精子:含Y的精子=1:1
D、含X的卵細(xì)胞:含Y的卵細(xì)胞=1:1

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科目:高中生物 來源: 題型:

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳。ㄈ鐖D),其中一種是伴性遺傳。嚓P(guān)分析正確的是( 。
A、甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B、Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2
C、Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ-8基因型有四種可能
D、若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是
7
12

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為某化合物的結(jié)構(gòu)簡圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)此化合物的名稱是
 
,它含有
 
個(gè)-NH2,
 
個(gè)-COOH.該化合物由
 
種氨基酸構(gòu)成,造成氨基酸種類不同的原因是圖中R基
 
不同(標(biāo)號(hào)).
(2)圖中含有肽鍵
 
個(gè),可表示肽鍵的是
 
;
(3)形成該化合物的生物化學(xué)反應(yīng)叫做
 
,在這個(gè)過程中,相對(duì)分子質(zhì)量減少了
 

(4)組成這類化合物的基本單位的結(jié)構(gòu)通式是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制,只含基B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓,下列說法正確的是( 。
A、玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓
B、玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%
C、為持續(xù)高效的繁殖玳瑁貓,應(yīng)淘汰其他體色的貓
D、玳瑁貓的基因型是XBXb

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖示某家族遺傳病的系譜圖,相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因Bb控制,請(qǐng)據(jù)圖回答問題:
(1)控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于
 
染色體上.隱性性狀表現(xiàn)是
 

(2)若第Ⅲ代的4號(hào)個(gè)體與一位健康人婚配,生育出患有該遺傳病孩子的概率是
 

(3)有的同學(xué)對(duì)這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳作出了如下假設(shè):“該遺傳病屬于隱性性狀,致病基因位于X染色體上”.請(qǐng)你以遺傳圖解的形式,驗(yàn)證本家族第Ⅰ代至第Ⅱ代的性狀遺傳是否與假設(shè)相符合?
 

(4)人體內(nèi)B基因存在時(shí),抑制了b基因的表達(dá).B基因在轉(zhuǎn)錄過程中所需的酶是
 
,原料是四種游離的
 
核苷酸,通過
 
鍵聚合成與模板DNA相對(duì)應(yīng)的RNA分子.

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科目:高中生物 來源: 題型:

某課題小組欲研究被石油污染過的土壤中細(xì)菌數(shù)量,并從中篩選出能分解石油的細(xì)菌.下列操作正確的是(  )
A、用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)
B、利用平板劃線法對(duì)細(xì)菌進(jìn)行計(jì)數(shù)
C、采用稀釋涂布平板法分離菌種
D、接種后須放在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

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科目:高中生物 來源: 題型:

以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗,有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”.乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下:

經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“白臉人”兩種酶都沒有;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH;此外還有一種人既有ADH,又有ALDH,號(hào)稱“千杯不醉”.請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:
(1)人是二倍體生物,含46條染色體,在研究人類的染色體組成時(shí)需要對(duì)處于
 
期的染色體進(jìn)行顯微攝影,然后根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征,通過剪切,將它們配對(duì)、分組和排隊(duì),最后形成染色體組型的圖象.
(2)在正常情況下,男性進(jìn)行減數(shù)分裂過程能形成
 
個(gè)四分體,減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的各種次級(jí)精母細(xì)胞中含有Y染色體的數(shù)量可能是
 
條.
(3)“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶(ADH),飲酒后血液中
 
含量相對(duì)較高,毛細(xì)胞血管擴(kuò)張而引起臉紅.“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是
 
;
(4)若A對(duì)a、B對(duì)b基因完全顯性,“紅臉人”的基因型有
 
種.若“紅臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例相等,“白臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例也相等,則“紅臉人”與“白臉人”婚配產(chǎn)生的后代的中不產(chǎn)乙醇脫氫酶且產(chǎn)乙醛脫氫酶的個(gè)體的概率是
 

(5)一個(gè)基因型為AABb的“紅臉”男性與一個(gè)“白臉”女性結(jié)婚,生出了一個(gè)“千杯不醉”的孩子.若這對(duì)夫婦再生育,請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況,用遺傳圖解表示.
 

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