【題目】某些遺傳病具有家族性遺傳的特征,非家族成員一般也非攜帶者。下圖為80年代開始采用的“定位克隆法”示意圖,通過對家系分析將與某種疾病相關(guān)的基因定位在某一染色體的特定部位。(表示氨基酸的三字母符號:Met——甲硫氨酸;Val——纈氨酸;Ser——絲氨酸;Leu——亮氨酸;Gln——谷氨酰胺;Pro——脯氨酸;Cys——賴氨酸)
請據(jù)圖回答問題:
(1)基因的本質(zhì)是________。通過連鎖分析定位,該遺傳家系的遺傳病致病基因最可能在_________染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示,則患者的基因型多為_________。若此病為隱性遺傳病,且在人群中的發(fā)病率為四萬分之一,則第一代女性為攜帶者的幾率約是_______________ (可僅列出算式)。
(2)當(dāng)初步確定致病基因的位置后,需要對基因進行克隆即復(fù)制,獲取有關(guān)基因的工具是________酶,基因克隆的原料是____種________,基因克隆必需的酶是_____________。
(3)DNA測序是對候選基因的____進行檢測。檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)是基因位點發(fā)生了由___的改變。
【答案】有遺傳效應(yīng)的DNA片段 常 Aa 1/100 DNA限制性核酸內(nèi)切酶 4 脫氧核苷酸 DNA聚合酶 堿基序列 胞嘧啶脫氧核苷酸突變成了胸腺嘧啶脫氧核苷酸
【解析】
根據(jù)系譜圖無法確定該病的顯隱性,由于男女患者差不多,故很可能是常染色體遺傳病。
分析DNA測序圖,低5位氨基酸發(fā)生變化,根本原因是DNA中堿基發(fā)生了替換,即由C→T。
(1)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。根據(jù)系譜圖中男女患者的比例差不多可知,該病最可能是常染色體遺傳病。若致病基因及等位基因用A或a表示,患者的基因型為AA或Aa,由于親代中,總有一方是aa,故患者的基因型多為Aa。若此病為隱性遺傳病,且在人群中的發(fā)病率為四萬分之一,即aa%=1/40000,則a%=1/200,A%=199/200,AA%=199/200×199/200,Aa%=2×199/200×1/200,則第一代正常女性為攜帶者的幾率為:(2×199/200×1/200)÷(2×199/200×1/200+199/200×199/200)=2/201,約等于1/100。
(2)可以用DNA限制性核酸內(nèi)切酶獲取有關(guān)基因,基因克隆即DNA復(fù)制的原料是四種游離的脫氧核苷酸,需要DNA聚合酶催化。
(3)DNA測序是對候選基因的堿基序列進行檢測。由定位克隆法結(jié)果分析可知,多肽中發(fā)生了氨基酸的替換,故推測基因中發(fā)生了堿基對的替換,即由胞嘧啶脫氧核苷酸突變成了胸腺嘧啶脫氧核苷酸。
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【題目】下表為人體從一個卵原細(xì)胞開始發(fā)生連續(xù)生理過程時細(xì)胞染色體組數(shù)的變化及各階段相關(guān)特點描述。下列說法正確的是
A. 甲和丙過程發(fā)生的突變和基因重組為生物進化提供了原材料
B. 乙過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能,丁過程mRNA不同決定細(xì)胞功能不同
C. 人類的超雄(47,XYY)綜合征個體的形成與甲過程中同源染色體行為異常有關(guān)
D. 丙過程的子細(xì)胞中最多有46個DNA分子來自卵原細(xì)胞
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【題目】如圖是三個相鄰的植物細(xì)胞之間水分流動方向示意圖,圖中三個細(xì)胞的細(xì)胞液濃度關(guān)系是( )
A.甲<乙<丙B.甲>乙>丙C.甲>乙,且乙<丙D.甲<乙,且乙>丙
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【題目】圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:
(1)甲病致病基因____________染色體上,為_________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是________;子代患病,則親代之—必__________;若Ⅱ-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為______。
(3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于_______染色體上;為_______性基因。乙病的特點是呈_______遺傳。I-2的基因型為_______,Ⅲ-2基因型為________。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為_________,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。
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【題目】下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,下列說法錯誤的是( )
A.在人類的遺傳病中,患者的體細(xì)胞中可能不含致病基因
B.在單基因遺傳病中,體細(xì)胞中含有某致病基因后,個體就會發(fā)病
C.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加
D.因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期
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【題目】如圖表示不同的化學(xué)元素所組成的化合物,以下說法正確的是
A. 若①為某種多聚體的單體,則①最可能是核苷酸
B. 若②主要存在于皮下和內(nèi)臟器官周圍,則②最可能是磷脂
C. 若③為多聚體,且能C儲存生物的遺傳信息,則③是核酸
D. 若④主要在人體的肝臟和肌肉內(nèi)合成,則④最可能是淀粉
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【題目】圖表示精子的形成過程中,每個細(xì)胞中核DNA分子的數(shù)量變化。下列各項解釋完全正確的是( )
A. a~e表示初級精母細(xì)胞,f~g表示精細(xì)胞變形成精子
B. b點表示初級精母細(xì)胞形成,g點表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束
C. d~e過程同源染色體分離,e~f過程非同源染色體自由組合
D. e點表示次級精母細(xì)胞形成,f點表示減數(shù)分裂結(jié)束
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【題目】下圖中的P和Q為處于不同分裂時期的兩種動物細(xì)胞,都含有兩對同源染色體。下列關(guān)于它們的敘述中錯誤的一項是
A. 圖P細(xì)胞的同源染色體成對排列在細(xì)胞中央
B. 圖P細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半
C. 聯(lián)會只發(fā)生在圖Q細(xì)胞,而不會發(fā)生在圖P細(xì)胞
D. 圖Q細(xì)胞的染色體數(shù)與體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同
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【題目】下列某家庭系譜中,Ⅲ5經(jīng)檢查患有某種伴性遺傳病。顯性基因用H表示;隱性基因用h表示。請分析回答問題:
(1)該致病基因是_______(顯或隱)性基因,位于______(;X)染色體上。
(2)Ⅰ2的基因型為_________。
(3)Ⅲ6的基因型為_________,是純合子的概率為_________。
(4)若Ⅲ6與一個正常男子結(jié)婚,生一患病兒子的概率為_________。
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