老鼠毛色有黑色和黃色(由一對遺傳因子B、b控制).有下列三組交配組合,請據(jù)此回答相關(guān)問題.
交配組合子代表現(xiàn)型及比例
丙(黑色)×乙(黑色)12(黑色):4(黃色)
甲(黃色)×乙(黑色)8(黑色):9(黃色)
甲(黃色)×。ê谏全為黑色
(1)根據(jù)交配組合
 
可判斷顯性性狀是
 

(2)第②組交配組合產(chǎn)生的子代中,能穩(wěn)定遺傳的概率為
 
考點(diǎn):基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
專題:
分析:分析表格:交配組合①中,丙(黑色)×乙(黑色)→黑色:黃色=3:1,即發(fā)生性狀分離,說明黑色相對于黃色為顯性性狀,且親本的基因型均為Bb;交配組合②中,甲(黃色)×乙(黑色)→黑色:黃色=1:1,屬于測交,則親本的基因型為Bb×bb;交配組合③中,甲(黃色)×。ê谏珵楹谏f明黑色是顯性性狀,且親本的基因型為bb×BB.
解答: 解:(1)判斷顯隱性的方法:①親代兩個性狀,子代一個性狀,即親2子1可確定顯隱性關(guān)系;②親代一個性狀,子代兩個性狀,即親1子2可確定顯隱性關(guān)系.因此,根據(jù)交配組合①、③可以判斷出黑色是顯性性狀.
(2)由以上分析可知,交配組合②親本的基因型為Bb×bb,其后代的基因型及比例為Bb:bb=1:1,其中bb能穩(wěn)定遺傳,占
1
2

故答案為:
(1)①、③黑色
(2)
1
2
點(diǎn)評:本題結(jié)合圖表,考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì),能熟練運(yùn)用后代分離比推斷法判斷這對相對性狀的顯隱性關(guān)系及各自親本的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算即可.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

該遺傳病是由顯性還是隱性基因控制?( 。
A、顯性B、隱性
C、顯性和隱性D、顯性或隱性

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科目:高中生物 來源: 題型:

孔雀魚是一種熱帶淡水魚.某一育種專家在眾多的孔雀魚中發(fā)現(xiàn)一條身體后半部為暗色的個體,形似“禮服”,并以此個體為基礎(chǔ)培育出了“禮服”品種,并做了如下遺傳實(shí)驗(yàn).
(1)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,顯性性狀是
 
(有禮服或無禮服).
(2)從F2性狀分析,孔雀魚“禮服”性狀的遺傳
 
(遵循/不遵循)孟德爾的基因分離定律.
(3)對“禮服”性狀的遺傳方式進(jìn)行研究,可采用“假說-演繹法”,作出的假說是:控制無禮服性狀的基因位于
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

關(guān)于組合Aa×Aa雜交,后代出現(xiàn)Aa的概率為( 。
A、0
B、
3
4
C、
1
2
D、
1
4

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列最能說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)是( 。
A、F2表現(xiàn)型的比為3:1
B、F1產(chǎn)生配子的基因型比為1:1
C、F2基因型的比為1:2:1
D、測交后代表現(xiàn)型比為1:1

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科目:高中生物 來源: 題型:

調(diào)查發(fā)現(xiàn),某地人群每萬人中有一個患甲。粋表現(xiàn)正常男子的父母均正常,但有一個患甲病的妹妹.該男子與該地一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚后,生育患甲病孩子的概率是( 。
A、
33
10000
B、
1
404
C、
1
303
D、
1
606

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科目:高中生物 來源: 題型:

某DNA分子片斷含有100個堿基對,其中腺嘌呤脫氧核苷酸為60個,該片段連續(xù)復(fù)制三次所需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量為( 。
A、180個B、280個
C、320個D、360個

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科目:高中生物 來源: 題型:

某經(jīng)濟(jì)植物光合作用的研究結(jié)果如圖所示,下列分析不正確的是( 。
A、據(jù)圖分析,該植物可通過增加葉綠素含量以增強(qiáng)對弱光的適應(yīng)能力
B、8:00到12:00光照強(qiáng)度增強(qiáng)而凈光合速率降低,主要原因是呼吸作用增強(qiáng),光合速率與呼吸速率的差值減小
C、實(shí)驗(yàn)過程中,若去除遮光物,短時間內(nèi)葉肉細(xì)胞的葉綠體中3-磷酸甘油酸含量減少
D、葉綠體色素提取后可用無水乙醇進(jìn)行分離

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科目:高中生物 來源: 題型:

在由一對等位基因控制的一種遺傳病的遺傳中,預(yù)測到某夫婦的子代中男性正常:男性患病:女性正常:女性患病的數(shù)量比例為1:1:1:1,則下列說法不正確的是( 。
A、該遺傳病不可能為伴性遺傳,因?yàn)樽哟誀顭o性別差異
B、該遺傳病有可能為伴性遺傳,即X染色體上的隱性遺傳病
C、如為常染色體遺傳,親代類似測交組合
D、該夫婦必定一個為正常,一個為患病

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