果蠅是非常好的遺傳實驗材料,請結(jié)合相關(guān)知識分析回答:
(1)圖A和圖B表示果蠅甲和果蠅乙Ⅱ號染色體上的部分基因(注:果蠅甲和果蠅乙是親子代關(guān)系).請據(jù)圖回答:
①圖A中的朱紅眼基因與深紅眼基因是
 
關(guān)系(填“等位基因”或“非等位基因”).
②與圖A相比,圖B發(fā)生了變異,此變異屬于
 

(2)果蠅種群中常出現(xiàn)性染色體異常的個體,從而產(chǎn)生不同的表現(xiàn)型.已知:性染色體組成為XXX和YO(細胞中只有一條Y染色體,沒有X染色體)時表現(xiàn)為胚胎期致死,XXY時表現(xiàn)為雌性可育,XYY時表現(xiàn)為雄性可育,而XO(細胞中只有一條X染色體,沒有Y染色體)表現(xiàn)為雄性不育.
為探究果蠅眼色的遺傳方式,摩爾根做了下列雜交實驗:①白眼雄果蠅×紅眼雌果蠅→全部紅眼;②白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅→
1
2
白眼雄、
1
2
紅眼雄.但蒂更斯通過大量實驗發(fā)現(xiàn)白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交子代有少數(shù)例外:2000~3000只雌果蠅中出現(xiàn)一只白眼可育果蠅,每2000~3000只雄果蠅中出現(xiàn)一只紅眼不育果蠅.請用遺傳圖解解釋蒂更斯實驗中為什么會出現(xiàn)例外(設(shè)有關(guān)基因為B、b).
(3)遺傳學上將染色體上某一片段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫缺失.若一對同源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時缺失叫缺失純合子,若僅一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子.缺失雜合子的生活力降低但能存活,缺失純合子常導致個體死亡.
現(xiàn)有一紅眼果蠅XBY與一白眼雌果蠅XbXb雜交,子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅.請采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的,還是由于基因突變引起的?(請用文字加以說明)
方法一(從細胞學角度分析):
 

方法二(從遺傳學角度分析):
 
考點:伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用,染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型
專題:
分析:等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置,控制著相對性狀的基因,故圖A中的朱紅眼基因和深紅眼基因為非等位基因.基因控制的性狀不一定都能在后代表達出來,因雜合體中,隱性基因不能表達,且性狀的表達是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果.圖B中部分基因位置顛倒,故為染色體倒位所致.
解答: 解:(1)①等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置,控制著相對性狀的基因,而圖A中的朱紅眼基因和深紅眼基因位于同一條染色體的不同位置上,為非等位基因.
②與圖A相比,圖B中上面四個基因所存在的染色體位置發(fā)生了顛倒,為染色體倒位所致,屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異.
(2)由于體細胞中含一條X染色體的是雄性(如6+X,6+XY,6+XYY,其不育),含兩條X染色體的是雌性(如6+XX,6+XXY,都是可育),所以偶爾出現(xiàn)一只白眼可育果蠅或一只紅眼不育果蠅,是因為白眼雌果蠅在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞時,減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期細胞中的兩條X染色體未正常分離,結(jié)果生成了極少量含有二條X染色體和沒有X染色體的卵細胞.

(3)方法一:正常紅眼雄果蠅(XBY)與白眼雌果蠅(XbXb)雜交,子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅基因型可以表示為XbXb(雄果蠅在產(chǎn)生精子的過程中發(fā)生了基因突變)或XXb(即表示雄果蠅產(chǎn)生的精子中的X染色體上B基因缺失).
方法二:若該白眼雌果蠅(XXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交,由于此缺失發(fā)生在雄性的X染色體上也會致死,因此子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為2:1.若白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因是基因突變,則雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比應(yīng)為1:1.
故答案為:
(1)①非等位基因 
 ②染色體結(jié)構(gòu)的變異(倒位、染色體片段顛倒) 
(2)

(3)方法一:取該果蠅有分裂能力的細胞制成裝片,顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu).若染色體正常,可能是基因突變引起的;反之可能是染色體缺失引起的
方法二:選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為1:1,則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的:若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為2:1,則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的
點評:本題考查了染色體變異以及伴性遺傳的相關(guān)知識,意在考查考生能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力.
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下列關(guān)于酶的敘述正確的是( 。
A、酶溶液與雙縮脲試劑反應(yīng)不一定呈紫色
B、酶的形態(tài)結(jié)構(gòu)在酶促反應(yīng)過程中保持不變
C、酶的活性與底物濃度和溫度有關(guān)
D、酶只有分泌到細胞外才具有活性

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將培養(yǎng)有水綿的培養(yǎng)皿置于黑暗中一段時,并阻止氧氣進入,此時只有嚴格厭氧菌生長,當水綿被通過分光鏡獲得的單色光光束照射時(如圖),藻類上細菌聚集最多的部位是(  )
A、1,3B、1,4
C、3,4D、2,3

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細胞的結(jié)構(gòu)和生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)是構(gòu)成細胞的化合物,下列有關(guān)這些化合物功能的敘述,不正確的是( 。
A、蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔者
B、細胞中水存在狀態(tài)有結(jié)合水和自由水兩種
C、糖類是生命活動的主要能源物質(zhì)
D、維生素、胰島素屬于固醇類物質(zhì)

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細胞的統(tǒng)一性體現(xiàn)在( 。
①細胞都有相似的基本結(jié)構(gòu),如細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核;
②真核細胞細胞核內(nèi)有染色體,原核細胞無染色體,但有擬核,其中都含有DNA;
③真核細胞多種多樣,原核細胞多種多樣,而真核細胞和原核細胞又不一樣.
A、①B、②C、①②D、①②③

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人類Y染色體雖有強烈的男性化作用,但其作用不是絕對的.有些XY型個體體內(nèi)有睪丸,但其體型與外生殖器的表現(xiàn)型卻為女性,稱為“睪丸女性化”.通過研究發(fā)現(xiàn)“睪丸女性化”是X染色體上某一基因突變引起的遺傳。ǖ任换蛴肨、t表示).下圖為“睪丸女性化”患者的一個家系,據(jù)圖請回答下列問題:

(1)根據(jù)系譜圖1中
 
個體的表現(xiàn)型可判斷“睪丸女性化”為
 
 (填“顯性”或“隱性”)遺傳。
(2)Ⅰ1和Ⅱ1個體的基因型依次為
 
 
;理論上Ⅰ1和Ⅰ2所生子女的性別表現(xiàn)及比例為
 

(3)若Ⅳ1與正常男性婚配,其所生子女中出現(xiàn)“睪丸女性化”患者的概率為
 

(4)研究表明T基因編碼睪丸酮受體蛋白,t基因無此項編碼功能,睪丸酮決定男性第二性征的出現(xiàn),試從分子水平解釋“睪丸女性化”的病因
 

(5)“睪丸女性化”遺傳病的研究表明人類第二性征出現(xiàn)的根本原因是與
 
有關(guān).

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工程菌是指( 。
A、用物理或化學方法,誘發(fā)菌類自身某些基因得到高效表達的菌類細胞
B、用基因工程的方法,使外源基因得到高效率表達的菌類細胞
C、用遺傳工程的方法,使同種不同株系的菌類雜交,得到的新細胞
D、從自然界中選取能迅速增殖的菌類

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如圖是生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)示意圖,圖中D為大氣.據(jù)圖回答:[]內(nèi)填字母.
(1)此生態(tài)系統(tǒng)的能量流動是從[
 
]
 
固定太陽能開始的.
(2)碳元素在大氣與A、B、C之間的流動是以
 
形式進行的.在生態(tài)系統(tǒng)的各成分中,A為
 
,B為
 

(3)圖中D→C過程是通過光合作用實現(xiàn)的,圖中C→D過程是通過
 
實現(xiàn)的,圖中C→A過程是通過
 
實現(xiàn)的.

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(1)果蠅是研究遺傳學問題的良好材料.已知果蠅中灰身與黑身是一對相對性狀(B、b),紅眼與白眼是另一對相對性狀(R、r).現(xiàn)有兩只親代果蠅雜交,子代表現(xiàn)型和比例如圖所示.請回答有關(guān)問題:父本的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子的基因型是
 
;在精子的形成過程中,當染色體第二次移向細胞兩極時,細胞中著絲點的個數(shù)是
 
個.
(2)果蠅的正常體細胞中,有四對同源染色體,其中的一對“點狀染色體”多一條(稱為三體)或少一條(稱為單體)都可以正常生活,但性狀與正常個體不同,可以挑選出來.點狀染色體上的基因突變,形成無眼個體(ee),眼未突變的稱為野生型.據(jù)此回答下列問題(要求所有現(xiàn)象均用野生和無眼表示,如果有固定比例,要求寫出):
①如果將無眼個體與點狀染色體單體的野生型果蠅雜交,子一代現(xiàn)象是
 
,將子一代中單體果蠅挑選出來,與無眼果蠅交配,子二代現(xiàn)象是
 

②如果將無眼個體與點狀染色體三體的野生型純合果蠅(無基因突變,且能正常減數(shù)分裂)雜交,子一代現(xiàn)象是
 
,將子一代中三體果蠅挑選出來,與無眼果蠅交配,子二代現(xiàn)象是
 

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