Question

如圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病；如圖右邊表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)上圖判斷，乙病屬于哪一種遺傳�。�

 

，Ⅱ₄的基因型是

 

．
（2）Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一個(gè)孩子，患兩種病的概率是

 

．
（3）如圖①細(xì)胞處于

 

期，該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用如圖①

 

表示．
（4）如圖②細(xì)胞中有

 

個(gè)染色體組，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：1、分析遺傳系譜圖可知，對(duì)甲病來說，Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生有患病的女兒，Ⅲ-6，因此甲病不可能是X染色體上的隱性遺傳病，甲病為白化病，則乙病為紅綠色盲；
2、圖①中，同源染色體正在發(fā)生分離，為減數(shù)第一次分裂后期圖，圖②著絲點(diǎn)分裂，子染色體移向細(xì)胞兩級(jí)，且每一極的染色體不存在同源染色體，是減數(shù)第二次分裂后期圖．

解答： 解：（1）由分析可知，乙病是紅綠色盲遺傳病；Ⅱ-3同時(shí)患有甲病和乙病，Ⅰ-2患甲病，因此Ⅱ-4是甲病致病基因的攜帶者，由于Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患乙病，生有患乙病的兒子，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是X^BX^b、X^BY，其女兒的基因型可能是X^BX^B、X^BX^b，所以對(duì)兩種遺傳病來說，Ⅱ-4的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b
（2）Ⅲ-6患有甲病，因此Ⅱ-5的基因型為AaX^BY，其后代患甲病的概率是Aa×Aa→aa=

1

4

，患乙病的概率是X^bY=

1

2

×

1

4

=

1

8

，患兩種病的概率是

1

4

×

1

8

=

1

32

．
（3）圖①細(xì)胞同源染色體正在發(fā)生分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；由于圖中B基因無對(duì)應(yīng)的等位基因，常染色體上的基因是Aa，所以圖①所示的基因型為AaX^BY，在遺傳系譜中表示Ⅱ-5的基因型．
（4）圖②中含有2個(gè)染色體組，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是 在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換．
故答案為：
（1）紅綠色盲 AaX^BX^B或AaX^BX^b
（2）

1

32

（3）減數(shù)第一次分裂后    5
（4）2   在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換

點(diǎn)評(píng)：對(duì)于性別決定和伴性遺傳、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化、可遺傳變異的來源的綜合理解，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題圖信息綜合解答問題的能力是本題考查的重點(diǎn)．