分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得病.
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女
解答 解:圖3中,雙親正常,但兒子患病,為隱性遺傳病,可能為常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病;又1號無致病基因,因此該病為伴X染色體隱性遺傳。
圖4中,雙親都患病,但兒子正常,為顯性遺傳病,可能是常染色體顯性遺傳病,也可能是伴X染色體顯性遺傳病;又3號正常,而1號無正;,因此該病為伴X染色體顯性遺傳。
故答案為:伴X染色體隱性遺傳病 伴X染色體顯性遺傳病
點(diǎn)評 本題結(jié)合遺傳系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及遺傳方式,能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確推斷該遺傳病可能的遺傳方式.
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科目:高中生物 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
取90對親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn) | ||
雜交組合 | F1表現(xiàn)型 | |
A:30對親本 | 紅花×紅花 | 36紅花:1白花 |
B:30對親本 | 紅花×白花 | 5紅花:1白花 |
C:30對親本 | 白花×白花 | 全為白花 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 紅、Ee或ee | B. | 黃或紅、ee | C. | 黃、Ee | D. | 黃、Ee或ee |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | AB′、A′B | B. | AB、A′B′ | C. | AB、AB′、A′B、A′B′ | D. | AB′、A′B、AB′、A′B |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | a的體積逐漸變大 | B. | b的顏色逐漸加深 | ||
C. | c的濃度比外界濃度低 | D. | d的體積在整個(gè)過程無變化 |
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